CAS 2633-67-2
:cloruro de p-estirenosulfonilo
Descripción:
cloruro de p-estirenosulfonilo, con el número CAS 2633-67-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cloruro de sulfonilo unido a un esqueleto de estireno. Aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su fuerte reactividad, particularmente debido a la presencia del grupo cloruro de sulfonilo, que puede participar fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el éter, pero generalmente es insoluble en agua. cloruro de p-estirenosulfonilo se utiliza comúnmente como reactivo en la síntesis orgánica, particularmente para la introducción de grupos sulfonilo en varios sustratos, lo que puede aumentar su reactividad o facilitar transformaciones adicionales. Es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede ser corrosivo y puede causar irritación en la piel, los ojos y el sistema respiratorio. Las precauciones de seguridad adecuadas, incluido el uso de equipo de protección personal y trabajar en un área bien ventilada, son esenciales al trabajar con este químico.
Fórmula:C8H7ClO2S
InChI:InChI=1S/C8H7ClO2S/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)12(9,10)11/h2-6H,1H2
Clave InChI:InChIKey=VHEKFTULOYIMSU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=CC=C(C=C)C=C1
Sinónimos:- 4-(Chlorosulfonyl)styrene
- 4-Ethenylbenzenesulfonyl Chloride
- 4-Vinylbenzene-1-sulfonyl chloride
- 4-Vinylbenzenesulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 4-ethenyl-
- Benzenesulfonyl chloride, p-vinyl-
- p-Styrenesulfonyl chloride
- p-Vinylbenzenesulfonyl chloride
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Benzenesulfonyl chloride, 4-ethenyl-
CAS:Fórmula:C8H7ClO2SPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:202.65804-Vinylbenzenesulfonyl Chloride
CAS:4-Vinylbenzenesulfonyl ChloridePureza:95% mix TBC as stabilizerPeso molecular:202.66g/mol4-Ethenylbenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:4-Ethenylbenzene-1-sulfonyl chloride is an organic compound that contains a sulfonyl chloride functional group. It is used as a polymerization initiator in the synthesis of polyvinyl chloride. 4-Ethenylbenzene-1-sulfonyl chloride reacts with sodium hydroxide solution to form sodium sulfonate, which can then be reacted with vinyl chloride to produce polyvinyl chloride. The structure of 4-ethenylbenzene-1-sulfonyl chloride has been determined by FTIR spectroscopy and NMR spectroscopy. This compound hydrolyzes in water to form hydrochloric acid and its conjugate base, which is the monosodium salt of the carboxylic acid. 4-Ethenylbenzene-1-sulfonyl chloride has high transport properties in water because it is a strong electrolyte and has high solubility in waterFórmula:C8H7ClO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:202.66 g/mol



