CAS 26340-49-8

1H-Indol, 2-yodo-

Descripción:

1H-Indol, 2-yodo- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un átomo de yodo en la segunda posición del anillo de indol influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus características aromáticas, que contribuyen a su estabilidad y aplicaciones potenciales en diversas reacciones químicas. A menudo se utiliza en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para participar en reacciones de sustitución electrofílica. Además, 1H-Indol, 2-yodo- puede servir como precursor para la síntesis de moléculas más complejas. Su sustituyente de yodo también puede facilitar una funcionalización adicional, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la química sintética. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que el yodo puede ser peligroso, y se deben mantener condiciones de almacenamiento adecuadas para garantizar la estabilidad.

Fórmula: C₈H₆IN

2-Iodo-1H-indole

CAS: 26340-49-8

Fórmula: C₈H₆IN

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 243.0444

Ref: IN-DA002SU7

2-Iodo-1H-indole

CAS: 26340-49-8

2-Iodo-1H-indole

Fórmula: C₈H₆IN

Pureza: 95%

Forma y color: brown solid

Peso molecular: 243.04g/mol

Ref: 54-OR305199

2-Iodo-1H-indole

CAS: 26340-49-8

Fórmula: C₈H₆IN

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 243.047

Ref: 10-F238524

2-Iodoindole

Producto controlado

CAS: 26340-49-8

Fórmula: C₈H₆IN

Forma y color: Neat

Peso molecular: 243.04

Ref: TR-I707390

2-Iodoindole

CAS: 26340-49-8

2-Iodoindole is a chemical compound that is a member of the amide family. The 2-iodoindole skeleton is found in many biologically active compounds, including anti-viral agents, such as acyclovir and ribavirin. The acylation reaction of 2-iodoindole with an acid chloride yields a racemic mixture of enantiomers, which can be separated by recrystallization from water. 2-Iodoindole also reacts with sodium to form the salt sodium 2-iodoindolate, which has been shown to inhibit plant root formation.
2-Iodoindoles are not known to be efficient for the synthesis of other chemical compounds due to their low reaction yield and high reactivity with water.

Fórmula: C₈H₆IN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 243.04 g/mol

Ref: 3D-BBA34049