CAS 26453-01-0

2,3-Dihidro-1H-indeno-2-carbonitrilo

Descripción:

2,3-Dihidro-1H-indeno-2-carbonitrilo, con el número CAS 26453-01-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un sistema de anillos de indeno fusionados y un grupo funcional carbonitrilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Se conoce por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a sus características estructurales únicas que pueden facilitar diversas reacciones químicas. La presencia del grupo carbonitrilo contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en adiciones nucleofílicas y otras transformaciones. Además, 2,3-Dihidro-1H-indeno-2-carbonitrilo puede exhibir propiedades físicas interesantes, como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puntos de ebullición y fusión variables, que están influenciados por sus interacciones moleculares. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₀H₉N

InChI: InChI=1S/C10H9N/c11-7-8-5-9-3-1-2-4-10(9)6-8/h1-4,8H,5-6H2

Clave InChI: InChIKey=DNZFSDYPKGZHAA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#N)C1CC=2C(C1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 2-Indanecarbonitrile
• 2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile
• 2-Cyanoindan
• 1H-Indene-2-carbonitrile, 2,3-dihydro-
• 2-Indancarbonitrile

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile

CAS: 26453-01-0

Fórmula: C₁₀H₉N

Pureza: 95%

Peso molecular: 143.1852

Ref: IN-DA002TA3

Indan-2-carbonitrile

CAS: 26453-01-0

Fórmula: C₁₀H₉N

Pureza: 98.0%

Peso molecular: 143.189

Ref: 10-F330274

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile

CAS: 26453-01-0

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile is a chemical compound that is used to synthesize enantiopure naphthalenes. It reacts with benzylpiperidine in the presence of sodium methoxide and potassium carbonate in a kinetic, stereoselective manner to form a 2,3-dihydro-1H-indene derivative. The compound can also be decyanated with dichromate to yield an olefinic product. The 2,3-dihydro-1H-indene derivative can be converted into its corresponding indane by catalyzed hydrogenation or stereochemical means through the use of dichroism spectroscopy.

Fórmula: C₁₀H₉N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 143.18 g/mol

Ref: 3D-BBA45301