CAS 26478-16-0
:2,2-(Bromoetil)-Tiofeno
Descripción:
2,2-(Bromoetil)-Tiofeno, con el número CAS 26478-16-0, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. Este compuesto presenta un grupo bromoetilo unido al tiofeno, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad. Típicamente, los derivados de tiofeno exhiben propiedades electrónicas interesantes y pueden participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y procesos de polimerización. La presencia del átomo de bromo aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica. Además, compuestos como 2,2-(Bromoetil)-Tiofeno pueden exhibir propiedades físicas únicas, como puntos de fusión y ebullición específicos, solubilidad en disolventes orgánicos y aplicaciones potenciales en ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de polímeros conductores o como bloques de construcción en electrónica orgánica. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad debido a la presencia de bromo, que puede ser peligroso. En general, este compuesto representa una entidad valiosa en el campo de la química orgánica y la ciencia de materiales.
Fórmula:C6H7BrS
Sinónimos:- 2-(2-Bromoethyl)Thiophene
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 6 productos.
2-(2-Thienyl)ethyl Bromide
CAS:<p>Stability Light and temperature sensitive<br>Applications 2-(2-Thienyl)ethyl Bromide is an halogenated thiophene derivative used in the synthesis of C8813, a potent analgesic.<br>References Liu, Z.H. et al.: Life Sci., 73, 233 (2003);<br></p>Fórmula:C6H7BrSForma y color:ColourlessPeso molecular:191.092,2-(Bromoethyl)thiophene
CAS:Oripavine is a naturally occurring alkaloid that can be synthesized from 2,2-bromoethane and potassium carbonate. It has been used for the treatment of Parkinson's disease. Oripavine is an intermediate in the synthesis of rotigotine, a dopamine agonist used to treat Parkinson's disease. The reaction mechanism involves the addition of bromine to 2,2-bromoethane followed by hydrochloric acid treatment to form oripavine. The reaction proceeds with the formation of hydrogen chloride and potassium bromide. The product can then be reacted with a Grignard reagent or allyl group to produce rotigotine.Fórmula:C6H7BrSPureza:Min. 95%Peso molecular:191.09 g/mol





