CAS 2650-64-8

N2-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-glutamina

Descripción:

N2-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-glutamina, con el número CAS 2650-64-8, es un derivado del aminoácido L-glutamina, caracterizado por la presencia de un grupo fenilmetoxicarbonilo en el átomo de nitrógeno de la cadena lateral de amina. Esta modificación mejora su estabilidad y solubilidad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones bioquímicas. El compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los aminoácidos, como ser polar y capaz de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. A menudo se utiliza en la síntesis de péptidos y como un bloque de construcción en el desarrollo de productos farmacéuticos. La presencia del grupo fenilmetoxi también puede conferir características únicas, como una mayor lipofilia, que puede afectar su biodisponibilidad y transporte a través de membranas biológicas. En general, N2-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-glutamina sirve como un compuesto importante en la síntesis orgánica y la química medicinal, contribuyendo al diseño de agentes terapéuticos más efectivos.

Fórmula: C₁₃H₁₆N₂O₅

InChI: InChI=1S/C13H16N2O5/c14-11(16)7-6-10(12(17)18)15-13(19)20-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2,(H2,14,16)(H,15,19)(H,17,18)/t10-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=JIMLDJNLXLMGLX-JTQLQIEISA-N

SMILES: C(OC(N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (2S)-2-[[(Benzyloxy)carbonyl]amino]-4-carbamoylbutanoic acid
• (2S)-5-Amino-5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• (2S)-5-amino-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamine, N²-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
• Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• BenzyloxycarbonylLglutamine
• Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• Cbz-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• Cbz-Gln-OH
• Cbz-L-glutamine
• Glutamine, N²-carboxy-, N-benzyl ester
• Glutamine, N²-carboxy-, N²-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N(alpha)-Benzyloxycarbonyl-L-glutamine
• N(alpha)-Cbz-L-glutamine
• N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N-cbz-L-glutamine crystalline
• N2-[(benzyloxy)carbonyl]-L-glutamine
• N2-[(benzyloxy)carbonyl]glutamine
• N²-Benzoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N²-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N²-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N²-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N^α-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• NSC 186903
• Z-Gln-OH
• Z-L-Glutamine
• z-Gln
• Glutamine, N2-carboxy-, N-benzyl ester
• Carbobenzoxy-L-glutamine
• N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-glutamine
• Glutamine, N2-carboxy-, N2-benzyl ester, L-

N-Carbobenzoxy-L-glutamine

CAS: 2650-64-8

Fórmula: C₁₃H₁₆N₂O₅

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 280.28

Ref: 3B-C0574

N(α)-Benzyloxycarbonyl-L-glutamine, 99%

CAS: 2650-64-8

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Fórmula: C₁₃H₁₆N₂O₅

Pureza: 99%

Forma y color: Powder, White

Peso molecular: 280.28

Ref: 02-A18240

Z-Gln-OH

CAS: 2650-64-8

Substrate for Bacillus circulans peptidoglutaminase.

Fórmula: C₁₃H₁₆N₂O₅

Pureza: > 99%

Forma y color: White

Peso molecular: 280.28

Ref: 01-4001309

L-Glutamine, N2-[(phenylmethoxy)carbonyl]-

CAS: 2650-64-8

Fórmula: C₁₃H₁₆N₂O₅

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 280.2765

Ref: IN-DA002TI1

N-Carbobenzyloxy-L-glutamine

CAS: 2650-64-8

N-Carbobenzyloxy-L-glutamine

Pureza: 95%

Peso molecular: 280.28g/mol

Ref: 54-OR1014317

Z-Gln-OH

CAS: 2650-64-8

Fórmula: C₁₃H₁₆N₂O₅

Peso molecular: 280.28

Ref: 7W-GM2438

Cbz-L-glutamine

CAS: 2650-64-8

Cbz-L-glutamine is a water soluble compound that is used in the synthesis of pomalidomide. It is synthesized through a stepwise amide formation from methylamine and ethylene diamine. Cbz-L-glutamine has been shown to have an inhibitory effect on cancer cells, which may be due to its ability to break down hydroxamic acids. This chemical reaction causes the release of hydrogen ions, which leads to the disruption of various cellular processes, such as DNA replication and protein synthesis. The uptake of Cbz-L-glutamine by cancer cells has been shown in tissue culture experiments.

Fórmula: C₁₃H₁₆N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 280.28 g/mol

Ref: 3D-FC39401

Z-Gln-OH

CAS: 2650-64-8

M03034 - Z-Gln-OH

Fórmula: C₁₃H₁₆N₂O₅

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, White to off-white powder

Peso molecular: 280.28

Ref: 10-M03034

Z-L-Glutamine extrapure, 99%

CAS: 2650-64-8

Fórmula: C₁₃H₁₆N₂O₅

Pureza: min. 99 %

Forma y color: White, Crystalline powder

Peso molecular: 280.30

Ref: SR-44096