CAS 26579-54-4

tieno[2,3-b]piridin-3-amina

Descripción:

tieno[2,3-b]piridin-3-amina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de tieno y piridina, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto presenta un grupo amino (-NH2) en la posición 3 del anillo de piridina, lo que mejora su reactividad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. tieno[2,3-b]piridin-3-amina es típicamente un sólido a temperatura ambiente y exhibe una solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia del grupo amino. La estructura de este compuesto permite diversas aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, ya que puede servir como andamiaje para diseñar moléculas bioactivas. Su naturaleza heterocíclica también confiere propiedades electrónicas interesantes, lo que lo convierte en un candidato para su uso en electrónica orgánica y ciencia de materiales. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que justifica una mayor investigación sobre su potencial farmacológico. En general, tieno[2,3-b]piridin-3-amina es un compuesto versátil con implicaciones significativas en varios campos de investigación.

Fórmula: C₇H₆N₂S

InChI: InChI=1/C7H6N2S/c8-6-4-10-7-5(6)2-1-3-9-7/h1-4H,8H2

SMILES: c1cc2c(csc2nc1)N

Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine

CAS: 26579-54-4

Fórmula: C₇H₆N₂S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 150.2009

Ref: IN-DA002TQT

Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine

CAS: 26579-54-4

Pureza: 98%

Peso molecular: 150.201

Ref: FT-T11486

3-Aminothieno[2,3-b]pyridine

CAS: 26579-54-4

3-Aminothieno[2,3-b]pyridine

Fórmula: C₇H₆N₂S

Pureza: ≥95%

Forma y color: green powder

Peso molecular: 150.20g/mol

Ref: 54-OR30577

Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine

CAS: 26579-54-4

Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine is an azide that can be synthesized by the reaction of sodium azide with potassium nitrite. Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine is a strong oxidizing agent and can react with an organic molecule to form a nitrile. The nitrile group has two resonance structures. The intramolecular version of this reaction is called the 1,3-dipolar cycloaddition and involves the formation of a five membered ring from two three membered rings. Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine reacts with esters and carboxylates in the presence of dieckmann's reagent to form azides. The dieckmann's reagent reacts with pyridine to form nicotinic acid and ammonia water.

Fórmula: C₇H₆N₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 150.2 g/mol

Ref: 3D-BBA57954