CAS 26608-58-2

1-azabiciclo[2.2.2]oct-4-ilmetanol

Descripción:

1-azabiciclo[2.2.2]oct-4-ilmetanol, con el número CAS 26608-58-2, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura bicíclica única que incluye un átomo de nitrógeno dentro del sistema de anillos. Este compuesto presenta un grupo hidroximetilo (-CH2OH) unido al marco bicíclico, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del átomo de nitrógeno otorga propiedades básicas a la molécula, permitiéndole participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas. La estructura bicíclica también influye en sus propiedades estéricas y electrónicas, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal y diseño de fármacos. Además, el compuesto puede exhibir características específicas de solubilidad y estabilidad bajo diversas condiciones, que son esenciales para sus aplicaciones prácticas. En general, 1-azabiciclo[2.2.2]oct-4-ilmetanol es notable por su complejidad estructural y su potencial utilidad en la investigación y desarrollo químico.

Fórmula: C₈H₁₅NO

InChI: InChI=1/C8H15NO/c10-7-8-1-4-9(5-2-8)6-3-8/h10H,1-7H2

SMILES: C1CN2CCC1(CC2)CO

Sinónimos:

• 1-Azabicyclo(2.2.2)octane-4-methanol
• 4-(Hydroxymethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane

1-Azabicyclo[2.2.2]octane-4-methanol

CAS: 26608-58-2

Fórmula: C₈H₁₅NO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 141.2108

Ref: IN-DA002TV5

{1-azabicyclo[2.2.2]octan-4-yl}methanol

CAS: 26608-58-2

{1-azabicyclo[2.2.2]octan-4-yl}methanol

Pureza: 98%

Ref: 54-OR1037498

{1-AZABICYCLO[2.2.2]OCTAN-4-YLMETHANOL

CAS: 26608-58-2

Pureza: 98%

Peso molecular: 141.2140045

Ref: 10-F806522

1-Azabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethanol

Producto controlado

CAS: 26608-58-2

Fórmula: C₈H₁₅NO

Forma y color: Neat

Peso molecular: 141.211

Ref: TR-B408308

1-azabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethanol

CAS: 26608-58-2

Sinensetin is an anti-inflammatory compound that belongs to the chromones class of compounds. Sinensetin has been shown to have anti-inflammatory properties at high temperatures in experimental models. The mechanism of action for sinensetin is not well understood, but it may be due to the inhibition of prostaglandin synthesis or by direct interaction with TNF-α. Sinensetin also has antioxidant and antifungal properties, which are attributed to its ability to scavenge free radicals and inhibit lipid peroxidation. Sinensetin was found in a variety of plants from China, including Acanthopanax senticosus and Eurycoma longifolia.

Fórmula: C₈H₁₅NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 141.21 g/mol

Ref: 3D-BBA60858