CAS 26798-33-4

(4-nitrofenil)metanotiol

Descripción:

(4-nitrofenil)metanotiol, con el número CAS 26798-33-4, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo tiol (-SH) unido a un puente de metileno (-CH2-) que se conecta a un grupo para-nitrofenilo. Este compuesto generalmente aparece como un sólido amarillo debido al grupo nitro, que es conocido por sus propiedades de atracción de electrones, influyendo en la reactividad y estabilidad del compuesto. El grupo tiol confiere propiedades características como la capacidad de formar enlaces disulfuro y participar en reacciones nucleofílicas. (4-nitrofenil)metanotiol se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a sus grupos funcionales que pueden participar en diversas transformaciones químicas. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos y su estabilidad moderada en condiciones estándar lo convierten en un intermediario útil en reacciones químicas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud típicos de los tioles y compuestos nitro, incluyendo toxicidad potencial y peligros ambientales.

Fórmula: C₇H₇NO₂S

InChI: InChI=1/C7H7NO2S/c9-8(10)7-3-1-6(5-11)2-4-7/h1-4,11H,5H2

Sinónimos:

• (4-Nitrophenyl)methanethiol
• benzenemethanethiol, 4-nitro-
• 4-nitrobenzyl mercaptan
• (4-Nitrobenzyl)mercaptan 95%
• 4-Nitrobenzyl thiol

Benzenemethanethiol,4-nitro-

CAS: 26798-33-4

Fórmula: C₇H₇NO₂S

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 169.2010

Ref: IN-DA007MQW

(4-Nitrophenyl)Methanethiol

CAS: 26798-33-4

(4-Nitrophenyl)Methanethiol

Pureza: 99%

Peso molecular: 169.2g/mol

Ref: 54-OR1025510

(4-Nitrophenyl)methanethiol

CAS: 26798-33-4

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 169.1999969

Ref: 10-F782044

(4-Nitrophenyl)methanethiol

CAS: 26798-33-4

4-Nitrophenylmethanethiol is a reactive molecule that reacts with dopamine D3, an important cytosolic protein, to form a stable covalent bond. This reaction was shown to be pH-dependent and the products were identified by x-ray diffraction data. The disulfide bond formed by this reaction is then reduced to the corresponding sulfhydryl group with sodium borohydride or hydroxide solution. 4-Nitrophenylmethanethiol also reacts with inorganic acid and sodium carbonate to form a molecule containing carbapenem, which is a model protein used in research on chemical reactions. 4-Nitrophenylmethanethiol reacts with chloride ions and phenyl groups to yield hydrochloric acid as the final product of the chemical reaction.

Fórmula: C₇H₇NO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 169.2 g/mol

Ref: 3D-BBA79833