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CAS 268734-29-8

:

Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-cloro-fenil)-butírico ácido

Descripción:
Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-cloro-fenil)-butírico ácido es un derivado sintético de aminoácidos comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y el desarrollo de fármacos. El grupo "Fmoc" (9-fluorenilmetoxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas durante el ensamblaje de péptidos. Este compuesto presenta un centro quiral, indicado por la configuración (R), que es crucial para la actividad biológica y la especificidad. La presencia del grupo 2-clorofenilo contribuye a su carácter hidrofóbico y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. El compuesto es típicamente sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones sintéticas. Su estructura permite una posible incorporación en péptidos, mejorando su estabilidad y bioactividad. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a la posible toxicidad o reactividad. En general, Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-cloro-fenil)-butírico ácido es un bloque de construcción valioso en el campo de la química medicinal y la investigación de péptidos.
Fórmula:C25H22ClNO4
InChI:InChI=1/C25H22ClNO4/c26-23-12-6-1-7-16(23)13-17(14-24(28)29)27-25(30)31-15-22-20-10-4-2-8-18(20)19-9-3-5-11-21(19)22/h1-12,17,22H,13-15H2,(H,27,30)(H,28,29)/t17-/m1/s1
SMILES:c1ccc(c(c1)C[C@H](CC(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)Cl
Sinónimos:
  • (3R)-4-(2-chlorophenyl)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid
  • Fmoc-D-β-HoPhe(2-Cl)-OH
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