CAS 26879-47-0

L-Timidina

Descripción:

L-Timidina, con el número CAS 26879-47-0, es un nucleósido que juega un papel crucial en la síntesis de ADN. Está compuesto por una base de timina unida a un azúcar desoxirribosa. Este compuesto se caracteriza por su capacidad para participar en la formación de cadenas de ADN, lo que lo hace esencial para los procesos de replicación y reparación celular. L-Timidina es típicamente un polvo cristalino blanco a blanco amarillento que es soluble en agua y presenta un punto de fusión que varía según su forma. A menudo se utiliza en biología molecular y bioquímica como sustrato en diversas reacciones enzimáticas y como un bloque de construcción en la síntesis de ADN. Además, L-Timidina tiene aplicaciones en la industria farmacéutica, particularmente en el desarrollo de terapias antivirales y anticancerígenas. Su actividad biológica está influenciada por sus propiedades estructurales, que le permiten imitar los nucleósidos naturales que se encuentran en el ADN, facilitando así su incorporación en los ácidos nucleicos durante la replicación.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

InChI: InChI=1/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1

Sinónimos:

• 1-beta-L-Ribofuranosylthymine
• 5-Methyl-1-beta-L-ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• L-Thymidine
• 2,4(1H,3H)-PyriMidinedione, 5-Methyl-1-b-L-ribofuranosyl-
• L-5-Me-rU
• Telbivudine Impurity 14

5-Methyl-L-uridine

CAS: 26879-47-0

Ref: 7W-GN4369

L-5-Methyluridine

CAS: 26879-47-0

L-5-Methyluridine, an L-configuration of 5-Methyluridine, is an endogenous methylated nucleoside present in human fluids.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Forma y color: Solid

Peso molecular: 258.23

Ref: TM-T74653

Telbivudine Impurity 14

CAS: 26879-47-0

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Peso molecular: 258.23

Ref: 4Z-T-2515

Telbivudine Impurity 14

CAS: 26879-47-0

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Peso molecular: 258.23

Ref: ST-EA-CP-T232011

5-Methyl-L-uridine

CAS: 26879-47-0

5-Methyl-L-uridine is an antiviral drug which belongs to a class of compounds called nucleoside analogues. It is used in the treatment of chronic hepatitis B and C, as well as for prevention of hepatitis A and B. 5-Methyl-L-uridine inhibits the virus by turning off the production of viral DNA and RNA, through interactions with the virus's polymerase chain reaction process. This drug also prevents protein synthesis in cells infected with viruses such as HIV, herpes simplex virus type 1, and influenza A virus. 5-Methyl-L-uridine is a prodrug that is converted to its active form, uridine monophosphate, by enzymes in the liver. The cytotoxic effects of 5-methyluridine on cancer cells have been shown to be due to inhibition of cellular DNA synthesis and repair pathways.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O₆

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 258.23 g/mol

Ref: 3D-NM06240