CAS 2688-84-8
:2-fenoxianilina
Descripción:
2-fenoxianilina, también conocido como o-fenoxianilina, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo anilina y un grupo fenoxi. Su estructura molecular consiste en un anillo fenilo unido a un grupo amino (-NH2) y otro anillo fenilo conectado a través de un enlace éter (-O-). Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es conocido por su solubilidad moderada en disolventes orgánicos, mientras que es menos soluble en agua. 2-fenoxianilina exhibe propiedades que lo hacen útil en diversas aplicaciones, incluyendo como un intermedio en la síntesis de colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos. También puede actuar como un estabilizador en ciertas formulaciones de polímeros. Sin embargo, es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluyendo toxicidad potencial y sensibilización de la piel. Se deben observar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con 2-fenoxianilina en entornos de laboratorio o industriales.
Fórmula:C12H11NO
InChI:InChI=1/C12H11NO/c13-11-8-4-5-9-12(11)14-10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,13H2
Clave InChI:InChIKey=NMFFUUFPJJOWHK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(N)C=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 2-Aminodiphenyl ether
- 2-Aminophenyl phenyl ether
- 2-Phenoxaniline
- 2-Phenoxy Aniline
- 2-Phenoxy-benzenamine
- 2-Phenoxybenzenamine
- 2-Phenoxylaniline
- 2-Phenoxyphenylamine
- Aminodiphenylether
- Aniline, o-phenoxy-
- Benzenamine, 2-phenoxy-
- NSC 39655
- o-Aminodiphenyl ether
- o-Aminophenyl phenyl ether
- o-Phenoxyaniline
- 2-phenoxy-anilin
- 2-phenoxy-benzenamin
- 2-Aminodiphenyl ether~2-Aminophenyl phenyl ether
- Aminodiphenylether,97%
- Aniline, 2-phenoxy-
- o-aminophenylphenylether
- 2-Phenoxyaniline,99%
- AKOS B020146
- 2-Ade
- 2-Phonoxyaniline
- o-phenoxy-anilin
- AURORA KA-7802
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2-Aminodiphenyl Ether
CAS:Fórmula:C12H11NOPureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:185.232-Phenoxyaniline, 98%
CAS:<p>2-Phenoxyaniline serves as an antiinflammatory agent that inhibits preferentially COX-2 over COX-1. It is used in the preparation of sodium primary amide complex, 4-methyl-2-(2-phenoxyphenyl)azo-phenol and 2-acetoaminodiphenyl ether. Further, it is used to form complexes with beta-cyclodextrin. This</p>Fórmula:C12H11NOPureza:98%Forma y color:White to cream to brown to dark brown, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or clear liquid as meltPeso molecular:185.232-Phenoxyaniline
CAS:Fórmula:C12H11NOPureza:≥ 97.0%Forma y color:Beige to brown crystals or powderPeso molecular:185.23Nimesulide EP Impurity C (2-Phenoxyaniline)
CAS:Fórmula:C12H11NOForma y color:Pale Yellow SolidPeso molecular:185.232-Phenoxylaniline
CAS:Producto controlado<p>Impurity Nimesulide EP Impurity C<br>Stability Hygroscopic<br>Applications 2-Phenoxylaniline (Nimesulide EP Impurity C) is an impurity of Nimesulide (N477500) which is an antiinflammatory agent that preferentially inhibits COX-2 over COX-1.<br>References Pairet, M., et al.: Inflamm. Res., 47, S93 (1998), Fukutake, M., et al.: Carcinogenesis, 19, 1939 (1998), Okajima., E., et al.: Cancer Res., 58, 3028 (1998), Azab, A., et al.: Life Sci., 63, 323 (1998)<br></p>Fórmula:C12H11NOForma y color:Off-WhitePeso molecular:185.222-Phenoxyaniline
CAS:<p>2-Phenoxyaniline is a nitro compound that can be converted to the corresponding palladium complexes. It is an inhibitor of the acylation reaction, which is a type of chemical reaction in which an organic molecule reacts with an acid. The inhibition of this reaction has been shown to have an effect on heart disease, specifically by lowering cholesterol levels and reducing atherosclerosis. 2-Phenoxyaniline has also been shown to inhibit the activation energy for electron transfer reactions, making it useful as a catalyst in analytical methods. 2-Phenoxyaniline also undergoes vibrational spectroscopy when exposed to liquid chromatography and other analytical methods.</p>Fórmula:C12H11NOPureza:Min. 95%Forma y color:Brown PowderPeso molecular:185.22 g/mol










