CAS 26903-26-4
:(2E)-1-(5-metiltiofen-2-il)-3-fenilprop-2-en-1-ona
Descripción:
La sustancia química conocida como (2E)-1-(5-metiltiofen-2-il)-3-fenilprop-2-en-1-ona, con el número CAS 26903-26-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su sistema de enlaces dobles conjugados y la presencia de grupos tiophene y fenilo. Este compuesto presenta una estructura de chalcona, que se conoce típicamente por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. La presencia del grupo metiltio mejora su lipofilia, lo que puede influir en su interacción con las membranas biológicas. Es probable que el compuesto exhiba un color amarillo a naranja, típico de muchas chalconas, debido a su π-conjugación extendida. Su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente, pero generalmente es más soluble en disolventes orgánicos que en agua. La reactividad del compuesto puede atribuirse al grupo carbonilo α,β-insaturado, lo que lo convierte en un candidato para varias reacciones químicas, incluyendo adiciones de Michael y condensaciones de aldol. En general, esta sustancia es de interés tanto en la química orgánica sintética como en la química medicinal por sus diversas aplicaciones.
Fórmula:C14H12OS
InChI:InChI=1/C14H12OS/c1-11-7-10-14(16-11)13(15)9-8-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3/b9-8+
Sinónimos:- 1-(5-Methyl-2-thienyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
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NSC43067
CAS:<p>NSC43067 is a class of kinase inhibitors that are designed to inhibit the activity of cyclin-dependent kinases. Cyclin-dependent kinases are enzymes that regulate the progression of cells through the cell cycle by phosphorylating key substrates. NSC43067 binds to the ATP binding site of these enzymes and blocks their activity, thereby inhibiting cell division. This drug has been shown to be effective against some tumors and leukemia cells in vitro. In addition, it also has antiviral effects against HIV-1 protease and influenza virus neuraminidase.></p>Fórmula:C14H12OSPureza:Min. 95%Peso molecular:228.31 g/mol
