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CAS 269396-57-8

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Fmoc-(R)-3-amino-4-(3,4-dicloro-fenil)-butírico ácido

Descripción:
Fmoc-(R)-3-amino-4-(3,4-dicloro-fenil)-butírico ácido es un compuesto químico comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y el desarrollo de fármacos. Presenta un grupo protector de fluoreno-9-metoxicarbonilo (Fmoc), que se utiliza ampliamente en la síntesis de péptidos en fase sólida debido a su estabilidad en condiciones básicas y facilidad de eliminación en condiciones ácidas suaves. El compuesto contiene una estructura de aminoácido con un centro quiral, indicado por la configuración (R), que es crucial para la actividad biológica y la especificidad. La presencia de un grupo 3,4-diclorofenilo mejora su lipofilia y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Este compuesto se caracteriza típicamente por su peso molecular, solubilidad en disolventes orgánicos y estabilidad bajo diversas condiciones de pH. Sus aplicaciones se extienden a la síntesis de terapias basadas en péptidos y la investigación en química medicinal, donde la modificación de aminoácidos puede llevar al desarrollo de nuevos compuestos con propiedades farmacológicas deseadas. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la presencia de sustituyentes de cloro, que pueden representar riesgos ambientales y para la salud.
Fórmula:C25H21Cl2NO4
InChI:InChI=1/C25H21Cl2NO4/c26-22-10-9-15(12-23(22)27)11-16(13-24(29)30)28-25(31)32-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-10,12,16,21H,11,13-14H2,(H,28,31)(H,29,30)/t16-/m1/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@H](Cc1ccc(c(c1)Cl)Cl)CC(=O)O)O
Sinónimos:
  • (3R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid
  • Fmoc-D-β-HoPhe(3,4-DiCl)-OH
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