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CAS 269398-81-4

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Ácido Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-metil-fenil)-butírico

Descripción:
Ácido Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-metil-fenil)-butírico es un derivado sintético de aminoácidos comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y el desarrollo de fármacos. El grupo "Fmoc" (9-fluorenilmetoxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la función amino, permitiendo reacciones selectivas durante el ensamblaje de péptidos. Este compuesto presenta un centro quiral, indicado por la configuración (R), que es crucial para mantener la estereoquímica deseada en aplicaciones biológicas. La presencia del grupo 2-metilfenilo contribuye al carácter hidrofóbico de la molécula, influyendo en sus interacciones en sistemas biológicos. Además, el moiety de ácido butírico proporciona un esqueleto flexible, facilitando cambios conformacionales que pueden ser importantes para la actividad biológica. El compuesto se caracteriza típicamente por su solubilidad en disolventes orgánicos, estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar y su capacidad para sufrir diversas transformaciones químicas. Su estructura única lo convierte en un bloque de construcción valioso en la síntesis de péptidos y otros compuestos bioactivos, particularmente en el campo de la química medicinal.
Fórmula:C26H25NO4
InChI:InChI=1/C26H25NO4/c1-17-8-2-3-9-18(17)14-19(15-25(28)29)27-26(30)31-16-24-22-12-6-4-10-20(22)21-11-5-7-13-23(21)24/h2-13,19,24H,14-16H2,1H3,(H,27,30)(H,28,29)/t19-/m1/s1
SMILES:Cc1ccccc1C[C@H](CC(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Sinónimos:
  • Fmoc-D-3-Amino-4-(2-methylphenyl)-butyric acid
  • (3R)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-(2-methylphenyl)butanoic acid
  • Fmoc-D-β-HoPhe(2-Me)-OH
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