CAS 270062-85-6
:Ácido Boc-(S)-3-amino-4-(4-bromo-fenil)-butírico
Descripción:
Ácido Boc-(S)-3-amino-4-(4-bromo-fenil)-butírico es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo protector de tert-butiloxicarbonilo (Boc), un grupo amino y un anillo fenílico sustituido con un átomo de bromo. Este compuesto es un derivado de aminoácido, específicamente un enantiómero de un aminoácido quiral, que es significativo en aplicaciones farmacéuticas debido a su potencial actividad biológica. La presencia del átomo de bromo en el anillo fenílico mejora su reactividad y puede influir en las interacciones del compuesto en sistemas biológicos. El grupo Boc sirve como un moiety protector que puede ser eliminado bajo condiciones específicas, permitiendo una mayor funcionalización o incorporación en moléculas más grandes. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y en química medicinal, donde la quiralidad y los grupos funcionales juegan roles cruciales en la determinación de las propiedades farmacológicas de los compuestos resultantes. Su solubilidad, estabilidad y reactividad están influenciadas por los grupos funcionales presentes, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica.
Fórmula:C15H20BrNO4
InChI:InChI=1/C15H20BrNO4/c1-15(2,3)21-14(20)17-12(9-13(18)19)8-10-4-6-11(16)7-5-10/h4-7,12H,8-9H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t12-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(cc1)Br)CC(=O)O)O
Sinónimos:- (3S)-4-(4-bromophenyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoic acid
- Boc-β-HoPhe(4-Br)-OH
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Boc-(s)-3-amino-4-(4-bromo-phenyl)-butyric acid
CAS:Fórmula:C15H20BrNO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:358.2276(S)-4-(4-Bromophenyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
CAS:(S)-4-(4-Bromophenyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acidPureza:98%Peso molecular:358.23g/mol(S)-4-(4-Bromophenyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
CAS:Fórmula:C15H20BrNO4Pureza:98%Peso molecular:358.232


