CAS 270596-34-4

ácido (βR)-β-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-2-furanbutanoico

Descripción:

ácido (βR)-β-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-2-furanbutanoico, comúnmente conocido como ácido Fmoc-2-furanbutanoico, es un compuesto químico caracterizado por su estructura única que incluye un anillo de furan y un grupo protector de fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc). Este compuesto se utiliza principalmente en la síntesis de péptidos como un bloque de construcción, donde el grupo Fmoc actúa como un moiety protector para el grupo amino, permitiendo reacciones selectivas durante el proceso de síntesis. La presencia del moiety de furan contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. El compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones de laboratorio. Su quiralidad, indicada por la designación (βR), sugiere que existe en una forma estereoisomérica específica, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. En general, este compuesto es significativo en el campo de la química medicinal y la investigación de péptidos debido a sus grupos funcionales y propiedades estructurales.

Fórmula: C₂₃H₂₁NO₅

InChI: InChI=1S/C23H21NO5/c25-22(26)13-15(12-16-6-5-11-28-16)24-23(27)29-14-21-19-9-3-1-7-17(19)18-8-2-4-10-20(18)21/h1-11,15,21H,12-14H2,(H,24,27)(H,25,26)/t15-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=YIYJEKXVMOCXPC-OAHLLOKOSA-N

SMILES: C(OC(N[C@H](CC1=CC=CO1)CC(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3

Sinónimos:

• (3R)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-furan-2-ylbutanoic acid
• (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(furan-2-yl)butyric acid
• (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-furanbutanoic acid
• 2-Furanbutanoic acid, β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (βR)-

Fmoc-(r)-3-amino-4-(2-furyl)-butyric acid

CAS: 270596-34-4

Fórmula: C₂₃H₂₁NO₅

Pureza: 95%

Peso molecular: 391.4165

Ref: IN-DA00BCWT