CAS 27060-75-9
:4-Bromo-3-metilanisol
Descripción:
4-Bromo-3-metilanisol, con el número CAS 27060-75-9, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los éteres aromáticos. Presenta un grupo metoxi (-OCH3) y un átomo de bromo unidos a un anillo bencénico, específicamente en las posiciones 4 y 3, respectivamente. Este compuesto se caracteriza por su fórmula molecular, que refleja la presencia de bromo y un grupo metilo, contribuyendo a sus propiedades químicas únicas. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático distintivo. 4-Bromo-3-metilanisol es conocido por sus aplicaciones en síntesis orgánica y como un intermedio en la producción de varios compuestos químicos. Su reactividad está influenciada por la naturaleza atrayente de electrones del átomo de bromo y las propiedades donadoras de electrones del grupo metoxi, lo que puede afectar su comportamiento en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal e investigación. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental.
Fórmula:C8H9BrO
InChI:InChI=1S/C8H9BrO/c1-6-5-7(10-2)3-4-8(6)9/h3-5H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=BLZNSXFQRKVFRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(C)=C(Br)C=C1
Sinónimos:- 1-Brom-4-methoxy-2-methylbenzol
- 1-Bromo-2-methyl-4-methoxybenzene
- 1-Bromo-4-methoxy-2-methylbenzene
- 2-Bromo-5-methoxytoluene
- 3-Methyl-4-bromoanisole
- 4-Bromo-3-methylphenyl methyl ether
- Anisole, 4-bromo-3-methyl-
- Benzene, 1-bromo-4-methoxy-2-methyl-
- 4-Bromo-3-methylanisole
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4-Bromo-3-methylanisole, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C8H9BrOPureza:97%Forma y color:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecular:201.06Benzene, 1-bromo-4-methoxy-2-methyl-
CAS:Fórmula:C8H9BrOPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:201.06052-Bromo-5-methoxytoluene, min. 98%
CAS:Fórmula:C8H9BrOPureza:min. 98%Forma y color:Clear, colorless liquidPeso molecular:201.062-Bromo-5-methoxytoluene
CAS:Fórmula:C8H9BrOPureza:>97.0%(GC)Forma y color:White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquidPeso molecular:201.064-Bromo-3-methylanisole
CAS:4-Bromo-3-methylanisoleFórmula:C8H9BrOPureza:97%Forma y color: clear. almost colourless liquidPeso molecular:201.06g/mol2-Bromo-5-methoxytoluene
CAS:<p>2-Bromo-5-methoxytoluene is a synthetic organic compound that is used as a chemical intermediate for cellulose derivatives. It is generated by the Friedel-Crafts reaction of bromine with toluene in the presence of aluminum chloride. 2-Bromo-5-methoxytoluene has been shown to react with cellulose derivatives and other hydrogen bond acceptors. This reaction is followed by protonation, which yields a chromophore that changes color from yellow to orange. The mechanism of this reaction can be explained by an acid catalysis mechanism, which begins with protonation of the carbonyl group (C=O) and formyl group (HC=O) groups. This causes the formation of an enolate ion, which reacts with a protonated carbonyl group to yield a formyl cation and an enolate ion. The formyl cation then reacts with another proton</p>Fórmula:C8H9OBrPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:201.06 g/mol







