CAS 2716-23-6

biciclo[2.2.2]octan-2-ona

Descripción:

biciclo[2.2.2]octan-2-ona, con el número CAS 2716-23-6, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura única, que consiste en un marco bicíclico que contiene dos anillos de ciclopropano fusionados y un grupo funcional cetona. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. Exhibe un olor distintivo y es relativamente estable en condiciones estándar. biciclo[2.2.2]octan-2-ona es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como un bloque de construcción en el desarrollo de varios compuestos químicos, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Su reactividad está influenciada por la presencia del grupo carbonilo, que puede participar en varias reacciones químicas como la adición nucleofílica y la condensación. Además, la estructura tridimensional única del compuesto puede conferir propiedades interesantes, convirtiéndolo en un tema de estudio en los campos de la química medicinal y la ciencia de materiales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₈H₁₂O

InChI: InChI=1/C8H12O/c9-8-5-6-1-3-7(8)4-2-6/h6-7H,1-5H2

SMILES: C1CC2CCC1CC2=O

Sinónimos:

• Bicyclo(2.2.2)octanone
• Bicyclo[2.2.2]octan-2-one
• BICYCLO[2. 2. 2]0CTAN-2-0NE
• bicyclo[2.2.2]octan-3-one

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Fórmula: C₈H₁₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 124.1803

Ref: IN-DA00367M

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

Pureza: 97%

Peso molecular: 124.18g/mol

Ref: 54-OR1069835

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Fórmula: C₈H₁₂O

Pureza: ≥97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 124.183

Ref: 10-F362052

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS: 2716-23-6

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one is an enolate that can be synthesized by the acetylation of ketones or by the reaction of nitrite ion with aldehydes. This compound has been shown to undergo stereoselective reactions, including borohydride reduction and carbonyl group activation. The bicyclic skeleton of this molecule is asymmetric, which allows for the synthesis of two different enolates. Bicyclo[2.2.2]octan-2-one predominately exists in its keto form, but does exist as a diketone under certain conditions. When exposed to light, bicyclo[2.2.2]octan-2-one will undergo photoelectron transfer from the carbonyl groups to produce an intramolecular hydrogen bond between the carbonyl oxygen and the hydroxyl oxygen of neighboring molecules, making it predominately a dik

Fórmula: C₈H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 124.18 g/mol

Ref: 3D-CAA71623