CAS 273-77-8

1,2,3-Benzotiodiazol

Descripción:

1,2,3-Benzotiodiazol es un compuesto heterocíclico caracterizado por un sistema de anillos fusionados que contiene átomos de nitrógeno y azufre. Presenta un anillo de benceno fusionado a un anillo de tiadiazole, que consiste en dos átomos de nitrógeno y un átomo de azufre. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino de color amarillo a naranja y es conocido por su estabilidad y relativamente baja solubilidad en agua, pero es soluble en disolventes orgánicos. 1,2,3-Benzotiodiazol exhibe propiedades electrónicas interesantes, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo electrónica orgánica, tintes y como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. Sus derivados a menudo muestran actividad biológica, lo que ha llevado a la investigación de su potencial como agente farmacéutico. La estructura del compuesto permite diversas sustituciones, lo que puede modificar su reactividad química y propiedades, convirtiéndolo en un compuesto versátil tanto en entornos industriales como de investigación. Los datos de seguridad indican que debe manejarse con cuidado, al igual que muchas sustancias químicas, debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental.

Fórmula: C₆H₄N₂S

InChI: InChI=1S/C6H4N2S/c1-2-4-6-5(3-1)7-8-9-6/h1-4H

Clave InChI: InChIKey=FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1=2C(SN=N1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 1,2,3-Benzothiadiazol
• 1,3-Benzothiadiazole
• Benzo-1,2,3-Thiadizole
• Benzo-1,2,3-thiadiazole
• Nsc 111919
• 1,2,3-Benzothiadiazole

Benzothiadiazole

CAS: 273-77-8

Fórmula: C₆H₄N₂S

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 136.1744

Ref: IN-DA00IMLH

Benzo[d][1,2,3]thiadiazole

CAS: 273-77-8

Benzo[d][1,2,3]thiadiazole

Pureza: 98%

Peso molecular: 136.17g/mol

Ref: 54-OR94489

Benzo[d][1,2,3]thiadiazole

CAS: 273-77-8

Fórmula: C₆H₄N₂S

Pureza: 98%

Peso molecular: 136.17

Ref: 10-F540260

Benzo[d][1,2,3]thiadiazole

CAS: 273-77-8

Benzo[d][1,2,3]thiadiazole is a benzothiadiazole with a redox potential of -0.25 V that is stable in the absence of oxygen and light. It can be used to synthesize chemical pesticides by reacting with hydrochloric acid. The reaction mechanism of benzo[d][1,2,3]thiadiazole has been determined using nuclear magnetic resonance spectroscopy and quantum chemical calculations. This compound reacts with hydrogen bond acceptors on the enzyme active site to form covalent bonds. It also interacts with the enzyme's steric environment by forming hydrogen bonds and van der Waals forces. Benzo[d][1,2,3]thiadiazole also emits light when it reacts with nitric oxide in solution.

Fórmula: C₆H₄N₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 136.17 g/mol

Ref: 3D-AAA27377