CAS 27317-69-7

N-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-L-alanil-L-alanina

Descripción:

N-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-L-alanil-L-alanina, con el número CAS 27317-69-7, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de los derivados de aminoácidos. Esta sustancia presenta una estructura de dipeptido, compuesta por dos residuos de L-alanina unidos por un enlace peptídico, con un grupo protector (1,1-dimetiletoxicarbonilo) unido a uno de los grupos amino. La presencia del voluminoso grupo dimetiletoxicarbonilo mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto, haciéndolo útil en la síntesis de péptidos y aplicaciones farmacéuticas. El compuesto es típicamente blanco a blanco sucio en apariencia y es soluble en disolventes orgánicos polares. Su estructura molecular permite aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en el diseño de profármacos o en la síntesis de péptidos más complejos. Al igual que muchos derivados de aminoácidos, puede exhibir actividad biológica, aunque las propiedades farmacológicas específicas requerirían una investigación adicional. Se deben observar las condiciones adecuadas de manejo y almacenamiento debido a su naturaleza química.

Fórmula: C₁₁H₂₀N₂O₅

InChI: InChI=1S/C11H20N2O5/c1-6(8(14)12-7(2)9(15)16)13-10(17)18-11(3,4)5/h6-7H,1-5H3,(H,12,14)(H,13,17)(H,15,16)/t6-,7-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=BZNDDHWTEVCBAD-BQBZGAKWSA-N

SMILES: N([C@H](C(N[C@H](C(O)=O)C)=O)C)C(OC(C)(C)C)=O

Sinónimos:

• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-alanyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-alanyl]-
• Alanine, N-(N-carboxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl)-, N-tert-butyl ester, <smallcap>L</span>-
• N-(tert-butoxycarbonyl)alanylalanine
• N-Boc-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
• N-tert-Butoxycarbonylalanylalanine
• NSC 334362
• tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-L-alanine
• L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-
• Alanine, N-(N-carboxy-L-alanyl)-, N-tert-butyl ester, L-
• L-Alanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-

Boc-Ala-Ala-OH

CAS: 27317-69-7

Bachem ID: 4001154.

Fórmula: C₁₁H₂₀N₂O₅

Pureza: > 99%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 260.29

Ref: 01-4001154

Boc-Ala-Ala-OH

CAS: 27317-69-7

Fórmula: C₁₁H₂₀N₂O₅

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 260.2869

Ref: IN-DA00BBYD

N-Boc-L-Alanyl-L-Alanine

CAS: 27317-69-7

N-Boc-L-Alanyl-L-Alanine

Pureza: 98%

Peso molecular: 260.29g/mol

Ref: 54-OR1014295

Boc-Ala-Ala-OH

CAS: 27317-69-7

Boc-Ala-Ala-OH is an amide of the amino acid alanine with a hydroxyl group. This compound has been synthesized as a stable complex with enzymes and is used in enzymatic methods to study peptidase activity. Boc-Ala-Ala-OH inhibits the enzyme by forming a covalent bond with the hydroxyl group on the enzyme's active site, which prevents it from interacting with its substrate, leading to inhibition of enzymatic activity. Boc-Ala-Ala-OH binds to mammalian cells and lysosomal systems and can be used as a probe for studying proteolytic enzyme activity in cells. Spectrometric data shows that Boc-Ala-Ala-OH is an easily activated molecule and may be useful in synthetic studies.

Fórmula: C₁₁H₂₀N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 260.29 g/mol

Ref: 3D-FB48198

Boc-Ala-Ala-OH

CAS: 27317-69-7

Fórmula: C₁₁H₂₀N₂O₅

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 260.29

Ref: 10-F492780

N-Boc-L-alanyl-L-alanine

Producto controlado

CAS: 27317-69-7

Applications N-Phthalyl-alanine is used in the preparation of endothiopeptide inhibitors of HIV-1 Protease.
References Yao, S., et al.: J. Bioorg. Med. Chem. Lett., 8, 699, 1998

Fórmula: C₁₁H₂₀N₂O₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 260.29

Ref: TR-B600460