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CAS 273222-02-9

:

ácido α-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-4-piridinbutanoico

Descripción:
ácido α-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-4-piridinbutanoico, comúnmente conocido como ácido Fmoc-4-piridino-butanoico, es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un anillo de piridina y un grupo protector de fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc). Este compuesto se utiliza principalmente en la síntesis de péptidos como un bloque de construcción, donde el grupo Fmoc actúa como un moiety protector para el grupo amino, permitiendo reacciones selectivas durante el proceso de síntesis. La presencia del moiety de piridina contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluyendo interacciones potenciales con otras moléculas debido a su átomo de nitrógeno, que puede participar en enlaces de hidrógeno o coordinación. El compuesto es típicamente sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones sintéticas. Su estabilidad y reactividad están influenciadas por los grupos funcionales presentes, que pueden ser manipulados para facilitar la formación de enlaces peptídicos u otras transformaciones químicas. En general, el ácido Fmoc-4-piridino-butanoico es un intermediario valioso en el campo de la química orgánica y medicinal.
Fórmula:C24H22N2O4
InChI:InChI=1S/C24H22N2O4/c27-23(28)22(10-9-16-11-13-25-14-12-16)26-24(29)30-15-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-8,11-14,21-22H,9-10,15H2,(H,26,29)(H,27,28)
Clave InChI:InChIKey=FKBUYAZUIRMSJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NC(CCC=1C=CN=CC1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinónimos:
  • 4-Pyridinebutanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-
  • α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-pyridinebutanoic acid
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