CAS 27334-43-6

ácido 1-terc-butilciclohexanocarboxílico

Descripción:

ácido 1-terc-butilciclohexanocarboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de ciclohexano sustituido con un grupo tert-butilo y un grupo funcional ácido carboxílico. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. Tiene un punto de ebullición relativamente alto debido a la presencia del grupo ácido carboxílico, que puede participar en enlaces de hidrógeno. El grupo tert-butilo contribuye a la carga estérica, influyendo en la reactividad y solubilidad del compuesto en varios disolventes. Generalmente es soluble en disolventes orgánicos, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. La presencia del grupo funcional ácido carboxílico confiere propiedades ácidas, permitiéndole participar en reacciones ácido-base. Este compuesto puede ser utilizado en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos o como un intermedio en reacciones químicas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₁H₂₀O₂

InChI: InChI=1/C11H20O2/c1-10(2,3)11(9(12)13)7-5-4-6-8-11/h4-8H2,1-3H3,(H,12,13)

Sinónimos:

• Cyclohexanecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl)-

1-tert-Butylcyclohexane-1-carboxylic acid

CAS: 27334-43-6

1-tert-Butylcyclohexane-1-carboxylic acid is the product of the rearrangement and carbocationization of 1-tert-butylcyclohexane. It can be used to synthesize propanoic acid. The reaction mixture is heated for a few hours, and when cooled, gaseous cyclopropane is evolved. The cyclopropane is then trapped with sodium borohydride and hydrolyzed to form 1-tert-butylcyclohexane-1-carboxylic acid. This compound can also be obtained by the carboxylation of propene with carbon dioxide in the presence of a catalyst such as platinum oxide or Raney nickel. This produces an intermediate that undergoes rearrangement and protonation reactions to produce 1-tert butylcyclohexane carboxylic acid.

Fórmula: C₁₁H₂₀O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 184.27 g/mol

Ref: 3D-CBA33443