CAS 27407-11-0
:3-Bromo-4-fluorofenol
Descripción:
3-Bromo-4-fluorofenol es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de sustituyentes de bromo y flúor en un anillo fenólico. Específicamente, el átomo de bromo se encuentra en la posición meta (posición 3) y el átomo de flúor en la posición para (posición 4) en relación con el grupo hidroxilo (-OH). Este compuesto generalmente aparece como un sólido o líquido, dependiendo de la temperatura y la pureza, y es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos debido a su reactividad y capacidad para participar en diversas reacciones químicas. La presencia de ambos halógenos puede influir en las propiedades físicas del compuesto, como la solubilidad y el punto de ebullición, así como en su reactividad química, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Además, 3-Bromo-4-fluorofenol puede exhibir actividades biológicas específicas, que pueden ser de interés en la química medicinal. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.
Fórmula:C6H4BrFO
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3-Bromo-4-fluorophenol, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C6H4BrFOPureza:98%Peso molecular:191.003-Bromo-4-fluorophenol
CAS:Fórmula:C6H4BrFOPureza:>99.0%(GC)(T)Forma y color:Light orange to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:191.003-Bromo-4-fluorophenol
CAS:3-Bromo-4-fluorophenolFórmula:C6H4BrFOPureza:97%Forma y color: light yellow to yellow solidPeso molecular:191.00g/mol3-Bromo-4-fluorophenol
CAS:<p>3-Bromo-4-fluorophenol is a synthetic, water soluble, and stable compound with a variety of applications. It yields white crystals that are soluble in water, acetone, ethanol, ether, benzene, chloroform, and carbon tetrachloride. 3-Bromo-4-fluorophenol has been shown to have a number of structural modifications that may be advantageous for therapeutic purposes. The most prominent modification is the methylation of the phenolic hydroxyl group (functionalisation). This modification prevents the drug from reacting with nucleophilic sites on proteins and other biological molecules. 3-Bromo-4-fluorophenol interacts with methyltransferase enzymes in cancer cells to inhibit their activity. These methyltransferase enzymes are involved in cellular proliferation and proliferation signalling pathways that may lead to cancer cell death.</p>Fórmula:C6H4BrFOPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:191 g/mol





