CAS 27427-66-3
:3,6-dicloropiridazina-4-carboxamida
Descripción:
3,6-dicloropiridazina-4-carboxamida es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piridazina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 2. La presencia de dos átomos de cloro en las posiciones 3 y 6 del anillo contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. El grupo funcional carboxamida en la posición 4 mejora su solubilidad en disolventes polares y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Este compuesto se utiliza típicamente en investigación y desarrollo, particularmente en los campos de la química medicinal y los agroquímicos, debido a su potencial como bloque de construcción para moléculas más complejas. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, pueden variar según las condiciones específicas y la pureza de la muestra. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos clorados, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos ambientales y para la salud. En general, 3,6-dicloropiridazina-4-carboxamida es un compuesto versátil con aplicaciones en varios campos científicos.
Fórmula:C5H3Cl2N3O
InChI:InChI=1/C5H3Cl2N3O/c6-3-1-2(5(8)11)4(7)10-9-3/h1H,(H2,8,11)
SMILES:c1c(c(Cl)nnc1Cl)C(=N)O
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide
CAS:Fórmula:C5H3Cl2N3OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:192.00283,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide
CAS:3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamidePureza:98%Peso molecular:192.00g/mol3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide
CAS:3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide is a white crystalline substance that belongs to the group of pyridazine derivatives. It has been shown to have a high primary amine content and a crystal structure. 3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide was synthesized by reacting an anthranilic acid with 3,6-dichloropyridazine in dimethylformamide. Mechanistic studies have shown that this reaction product is formed through an initial hydride addition to the pyrazole ring followed by hydrolysis of the methyl ester and chloride ion substitution. The result of this reaction is an anthranilic acid derivative with chlorine substitutions at positions 3 and 6 on the pyridine ring.Fórmula:C5H3Cl2N3OPureza:Min. 95%Peso molecular:192 g/mol



