CAS 27464-82-0

2,5-Dimetil-1,3,4-tiadiazol

Descripción:

2,5-Dimetil-1,3,4-tiadiazol es un compuesto heterocíclico caracterizado por un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno y un átomo de azufre, junto con dos grupos metilo unidos a los átomos de carbono en las posiciones 2 y 5. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su estado físico a temperatura ambiente. Es conocido por sus propiedades aromáticas distintivas y se utiliza a menudo en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de varios fármacos y agroquímicos. La presencia del anillo de tiadiazole confiere una reactividad química única, lo que lo convierte en un bloque de construcción valioso en el desarrollo de compuestos biológicamente activos. Además, 2,5-Dimetil-1,3,4-tiadiazol exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, lo que facilita su uso en varias reacciones químicas. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, debe manejarse con cuidado debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental.

Fórmula: C₄H₆N₂S

InChI: InChI=1S/C4H6N2S/c1-3-5-6-4(2)7-3/h1-2H3

Clave InChI: InChIKey=JXQGICFGPUAVLJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1SC(C)=NN1

Sinónimos:

• 1,3,4-Thiadiazole, 2,5-dimethyl-
• 2,5-Dimethylthiadiazole
• Nsc 93787
• 2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

Fórmula: C₄H₆N₂S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 114.1688

Ref: IN-DA003FZ6

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

Fórmula: C₄H₆N₂S

Peso molecular: 114.17

Ref: 7W-GX9008

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

Fórmula: C₄H₆N₂S

Pureza: ≥95%

Forma y color: white crystals

Peso molecular: 114.17g/mol

Ref: 54-OR24865

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole is a tetranuclear molecule that can be used as a photocatalyst. This compound has been shown to have a high rate of reaction with chloride ion and nucleophilic attack on the carbonyl group in the presence of ultraviolet light. The stability of 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole is dependent on the substitution pattern of the methyl groups on the ring system. The addition of electron withdrawing substituents such as nitro or cyano groups increases reactivity. X-ray data shows that this compound has an S configuration when it reacts with chloride ion. The UV spectrum for 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole shows that it absorbs in the range from 200 to 400 nm with a maximum absorption at 270 nm.

Fórmula: C₄H₆N₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 114.17 g/mol

Ref: 3D-FD165551