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CAS 27477-88-9

:

1,4,5,8,9-pentametilcarbazol

Descripción:
1,4,5,8,9-pentametilcarbazol es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de los carbazoles, caracterizado por su estructura aromática policíclica. Presenta un núcleo de carbazol con cinco grupos metilo unidos en las posiciones 1, 4, 5, 8 y 9, lo que influye significativamente en sus propiedades físicas y químicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y exhibe un punto de fusión relativamente alto debido a su estructura aromática estable. Es conocido por su fluorescencia y sus posibles aplicaciones en electrónica orgánica, particularmente en diodos emisores de luz (LED) y celdas fotovoltaicas orgánicas. La presencia de múltiples grupos metilo mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y también afecta sus propiedades electrónicas, convirtiéndolo en un tema de interés en la ciencia de materiales. Además, 1,4,5,8,9-pentametilcarbazol puede exhibir propiedades fotofísicas interesantes, incluyendo espectros de absorción y emisión que pueden ser ajustados variando el patrón de sustitución o el entorno. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C17H19N
InChI:InChI=1/C17H19N/c1-10-6-8-12(3)16-14(10)15-11(2)7-9-13(4)17(15)18(16)5/h6-9H,1-5H3
SMILES:Cc1ccc(C)c2c1c1c(C)ccc(C)c1n2C
Sinónimos:
  • 1,4,5,8,9-pentamethyl-9H-carbazole
  • 1,4,5,8,9-PENTAMETHYLCARBAZOLE
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Pureza (%)
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Encontrado 2 productos.
  • 1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole

    CAS:
    1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole
    Pureza:≥95%
    Peso molecular:237.34g/mol

    Ref: 54-OR6832

    ne
    A consultar
  • 1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole

    CAS:
    The 1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole (PMC) molecule is a modified aromatic compound. It is one of the most common modifiers in analytical chemistry due to its high electron density and chemical stability. The chloride anion can be introduced into the PMC molecule by reacting with chloroform in the presence of a strong base. This reaction produces the chloride-substituted PMC that has been shown to have increased electron density and lower redox potentials than unsubstituted PMC. The chloride ion may also be introduced into PMC molecules through oxidation with hypochlorite or hydrogen peroxide. The chloride-substituted PMC can also be used as a quencher for fluorescence exciplexes formed between guest molecules and oxalate esters. These interactions are dependent on solvent polarity and can be enhanced by adding a fatty acid to the mixture. Fluorescence measurements indicate that these interactions are relatively efficient
    Fórmula:C17H19N
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:Powder
    Peso molecular:237.34 g/mol

    Ref: 3D-FP66888

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