CAS 2752-38-7
:N-Fenilacetil-L-prolina
Descripción:
N-fenilacetil-L-prolina, con el número CAS 2752-38-7, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los derivados de prolina. Presenta una estructura de prolina, que es un aminoácido conocido por su estructura cíclica y su papel en la síntesis de proteínas. El compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo fenilacetilo unido al átomo de nitrógeno de la prolina, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Esta modificación puede influir en su solubilidad, estabilidad y actividad biológica. N-fenilacetil-L-prolina se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en farmacéutica, particularmente en el desarrollo de inhibidores enzimáticos y como auxiliar quiral en síntesis asimétrica. Sus características estructurales también pueden impartir interacciones específicas con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, el compuesto puede exhibir diferentes grados de solubilidad en disolventes polares y no polares, lo cual es esencial para su aplicación en diferentes entornos químicos. En general, N-fenilacetil-L-prolina es un compuesto de interés debido a sus características estructurales y su utilidad potencial en varios contextos químicos y biológicos.
Fórmula:C13H15NO3
InChI:InChI=1S/C13H15NO3/c15-12(9-10-5-2-1-3-6-10)14-8-4-7-11(14)13(16)17/h1-3,5-6,11H,4,7-9H2,(H,16,17)/t11-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=UBQCWSGRNIOFFC-NSHDSACASA-N
SMILES:C(CC1=CC=CC=C1)(=O)N2[C@H](C(O)=O)CCC2
Sinónimos:- L-Proline, 1-(phenylacetyl)-
- Proline, 1-(phenylacetyl)-, L-
- Proline, 1-(phenylacetyl)-
- L-proline, 1-(2-phenylacetyl)-
- 1-(2-Phenylacetyl)-L-proline
- L-Proline, 1-(2-phenylacetyl)-
- 1-(Phenylacetyl)-L-proline
- (S)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
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L-Proline, 1-(2-phenylacetyl)-
CAS:Fórmula:C13H15NO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:233.26311-(2-Phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS:<p>1-(2-Phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid is a synthetic acylase inhibitor. It is prepared from valine, chloroacetic acid, and phenylacetyl chloride by condensation of the carboxylic acid chloride with the amine in the presence of a base, followed by hydrolysis of the ester. 1-(2-Phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid can be used to prepare other compounds that have an acylase activity. This compound has been shown to inhibit acylases that are involved in reactions involving organic solvents or amino acids such as valine and methionine. The reaction rate for this compound is determined by its kinetic, which is stereospecific.</p>Fórmula:C13H15NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:233.26 g/mol

