CAS 27610-27-1
:Solerole
Descripción:
Solerole, con el número CAS 27610-27-1, es un compuesto químico que pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como alcoholes. Se caracteriza por la presencia de un grupo funcional hidroxilo (-OH), que otorga ciertas propiedades típicas de los alcoholes, como la solubilidad en agua y la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno. Solerole se utiliza a menudo en diversas aplicaciones industriales, incluyendo como disolvente o en la síntesis de otros compuestos químicos. Su estructura molecular contribuye a su reactividad e interacción con otras sustancias. Además, al igual que muchos compuestos orgánicos, Solerole puede exhibir propiedades físicas específicas como puntos de ebullición y fusión, densidad y viscosidad, que están influenciadas por su peso molecular y estructura. Se deben consultar las hojas de datos de seguridad para obtener pautas sobre manejo y almacenamiento, así como los posibles efectos sobre la salud asociados con la exposición. En general, Solerole es un compuesto versátil con aplicaciones tanto en investigación como en la industria.
Fórmula:C6H10O3
InChI:InChI=1S/C6H10O3/c1-4(7)5-2-3-6(8)9-5/h4-5,7H,2-3H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=KBLZKAKKJPDYKJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(O)C1OC(=O)CC1
Sinónimos:- 2(3H)-Furanone, dihydro-5-(1-hydroxyethyl)-
- 27610-27-1
- 4,5-Dihydroxyhexanoic acid γ-lactone
- Dihydro-5-(1-hydroxyethyl)-2(3H)-furanone
- Solerole
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 2 productos.
Solerole
CAS:Producto controlado<p>Applications Solerole is derived from 2-Iodoacetamide (I685505), which is an alkylating agent commonly used in the alkylation of proteins.<br>References Woods, A.G.,et. al.: Biochem. Bioph. Res. Co., 419, 305 (2012); Samgina, T.Y., et. al.: J. Am. Soc. Mass Spec., 22, 2246 (2011)<br></p>Fórmula:C6H10O3Forma y color:NeatPeso molecular:130.145-(1-Hydroxyethyl)oxolan-2-one
CAS:<p>5-(1-Hydroxyethyl)oxolan-2-one (5-HEOL) is a chiral compound. It is a potential new drug for the treatment of fungal infections. 5-HEOL has been shown to inhibit growth in vitro, and it also shows good efficacy in an animal model that mimics human infection with Candida albicans. This compound has been found to be safe and effective when administered orally to mice. The effect of 5-HEOL is stereoselective; it inhibits the growth of C. albicans yeast cells by blocking fatty acid synthesis at the level of transcription, while not affecting the production of fatty acids by mammalian cells.</p>Fórmula:C6H10O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:130.14 g/mol

