CAS 27737-55-9
:Etil 4-(fenilmetoxi)-1H-indol-2-carboxilato
Descripción:
Etil 4-(fenilmetoxi)-1H-indol-2-carboxilato, identificado por su número CAS 27737-55-9, es un compuesto químico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por la presencia de una estructura de anillo indol. Este compuesto presenta un grupo funcional de éster etílico, que contribuye a su solubilidad y reactividad. El grupo fenilmetoxi unido al anillo indol mejora su potencial para diversas interacciones químicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la síntesis orgánica. Etil 4-(fenilmetoxi)-1H-indol-2-carboxilato puede exhibir actividad biológica, actuando potencialmente como un precursor o intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, pueden variar dependiendo de las condiciones específicas y la pureza de la muestra. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, incluyendo el uso de equipo de protección personal adecuado y la adherencia a las pautas de la hoja de datos de seguridad.
Fórmula:C18H17NO3
InChI:InChI=1/C18H17NO3/c1-2-21-18(20)16-11-14-15(19-16)9-6-10-17(14)22-12-13-7-4-3-5-8-13/h3-11,19H,2,12H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=HIQPISGKBJHKIN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C3C(NC(C(OCC)=O)=C3)=CC=C2
Sinónimos:- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 4-(phenylmethoxy)-, ethyl ester
- 2-Carbethoxy-4-benzyloxyindole
- 4-Benzyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
- Ethyl 4-benzyloxyindole-2-carboxylate
- Indole-2-carboxylic acid, 4-(benzyloxy)-, ethyl ester
- ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-2-carboxylate
- Ethyl 4-(phenylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
- 4-(Phenylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
- 4-(Benzyloxy)-2-(ethoxycarbonyl)-1H-indole
- SDZ-201106 Impurity 1
- 4-BENZYLOXY-2-CARBETHOXYINDOLE
- ETHYL 4-(BENZYLOXY)INDOLE-2-CARBOXYLATE
- 4-BENZYLOXYINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
- ETHYL 4-BENZYLOXY-2-INDOLECARBOXYLATE
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Ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-2-carboxylate</p>Forma y color:SolidPeso molecular:295.33g/mol4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS:4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a cyclic compound that has been synthesized through an intramolecular carboxylate cyclization. This class of compounds are known for their ability to form propargylic analogues, which have the potential to be used as anticancer drugs. The compound was first reported in 1969 by Schardt and co-workers and was found to have activity against leukemia cells. It has been shown to undergo a series of cyclizations, which are triggered by the presence of oxygen or other electron acceptors.Fórmula:C18H17NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:295.33 g/mol4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS:<p>4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a versatile building block and can be used as a reaction component in the synthesis of other organic compounds.</p>Fórmula:C18H17NO3Peso molecular:295.34 g/mol



