CAS 2785-75-3
:3,5-Dimetil-1,2-bencenodiol
Descripción:
3,5-Dimetil-1,2-bencenodiol, también conocido como 3,5-dimetil catecol, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática que presenta dos grupos hidroxilo (-OH) y dos grupos metilo (-CH₃) unidos a un anillo bencénico. Este compuesto es un derivado del catecol, con los grupos metilo posicionados en las posiciones 3 y 5 en relación con los grupos hidroxilo. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. La presencia de grupos hidroxilo confiere características polares, haciéndolo soluble en agua y en varios disolventes orgánicos. 3,5-Dimetil-1,2-bencenodiol exhibe propiedades antioxidantes y puede participar en diversas reacciones químicas, incluidas reacciones de oxidación y sustitución. Se utiliza en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de colorantes, productos farmacéuticos y otros compuestos químicos. Los datos de seguridad indican que debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación al contacto con la piel o los ojos.
Fórmula:C8H10O2
InChI:InChI=1/C8H10O2/c1-5-3-6(2)8(10)7(9)4-5/h3-4,9-10H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=YGLVLWAMIJMBPF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(C)C=C(C)C=C1O
Sinónimos:- 3,5-Dimethylpyrocatechol
- 1,2-benzenediol, 3,5-dimethyl-
- Pyrocatechol, 3,5-dimethyl-
- 3,5-DIMETHYL-1,2-BENZENEDIOL
- 3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol
- 1,2-Benzenediol, 3,5-dimethyl-
- 3,5-Dimethyl-1,2-benzenediol
- 3,5-Dimethylcatechol
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3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol
CAS:3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol is a chemical compound that belongs to the class of organic compounds. This molecule can be synthesised from 3,5-dimethylbenzoic acid. The oxidation of this molecule was achieved by using an intramolecular reaction with potassium permanganate. The configuration of the molecules are in a cis form. This molecule is used as an intermediate for various other organic compounds such as carbohydrates and antibiotics. 3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol can be isolated from natural sources such as plants or fungi. The chemical synthesis of this molecule requires a Diels–Alder reaction between two cyclohexadiene rings and three methyl groups.Fórmula:C8H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:138.16 g/mol

