CAS 2785-78-6
:1,2-Bencenodiol, 3,6-dimetil-
Descripción:
1,2-Bencenodiol, 3,6-dimetil- (CAS 2785-78-6), también conocido como 3,6-dimetilcatecol, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática que presenta un anillo bencénico con dos grupos hidroxilo (-OH) y dos sustituyentes metilo (-CH₃). La presencia de grupos hidroxilo confiere propiedades fenólicas, haciéndolo soluble en disolventes polares y contribuyendo a su reactividad en diversas reacciones químicas, como la oxidación y la sustitución. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia incolora a amarillo pálido y tiene un punto de fusión relativamente bajo. Se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo como intermediario en la síntesis orgánica y en la producción de ciertos colorantes y productos farmacéuticos. Además, sus propiedades antioxidantes pueden encontrar utilidad en la conservación de alimentos y en formulaciones cosméticas. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos fenólicos, debe manejarse con cuidado debido a posibles efectos irritantes en la piel y las mucosas. En general, 1,2-Bencenodiol, 3,6-dimetil- es un compuesto versátil con una relevancia significativa tanto en contextos industriales como de investigación.
Fórmula:C8H10O2
Sinónimos:- 3,6-dimethylcatechol
- 3,6-Dimethyl-1,2-benzenediol
- 3,6-diMethyl catechol
- 1,2-Benzenediol, 3,6-dimethyl-
- 3,6-Dimethylpyrocatechol
- 3,6-DIMETHYLBENZENE-1,2-DIOL
Ordenar por
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Encontrado 5 productos.
1,2-Benzenediol, 3,6-dimethyl-
CAS:Fórmula:C8H10O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:138.16383,6-Dimethylbenzene-1,2-diol
CAS:3,6-Dimethylbenzene-1,2-diol is a phenol derivative widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.Fórmula:C8H10O2Pureza:99.09%Forma y color:SolidPeso molecular:138.163,6-Dimethylbenzene-1,2-diol
CAS:3,6-Dimethylbenzene-1,2-diol is a bactericidal agent that belongs to the class of amides. It inhibits bacterial growth by binding to water molecules and thus preventing their availability for use in the construction of cell walls. 3,6-Dimethylbenzene-1,2-diol has been shown to be efficient when used as a catalyst for the reaction between 2-aminoterephthalic acid and benzodioxan under mild conditions. This process results in a fluorescent product with an intramolecular hydrogen bond. The catalytic mechanism is thought to involve an active site containing a hydroxyl group that attacks the substrate at the C3 position, followed by a proton transfer from water molecule to form a hydroxyl oxygen intermediate.Fórmula:C8H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:138.17 g/mol




