CAS 2787-09-9

Acetamida,2,2-dicloro-N-[(1R,2R)-2-hidroxi-1-(hidroximetil)-2-(4-nitrofenil)etil]-,rel-

Descripción:

El acetamida, 2,2-dicloro-N-[(1R,2R)-2-hidroxietil-1-(hidroximetil)-2-(4-nitrofenilo)], rel- es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un grupo funcional de acetamida y múltiples sustituyentes que contribuyen a sus propiedades únicas. La presencia de grupos dicloros indica que tiene dos átomos de cloro unidos a la cadena de carbono, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad. El compuesto también presenta un grupo hidroxilo y un moiety nitrofenilo, que pueden mejorar su actividad biológica y aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos. Su estereoquímica, indicada por la configuración (1R,2R), sugiere arreglos espaciales específicos que pueden afectar sus interacciones con objetivos biológicos. El número CAS 2787-09-9 permite una identificación precisa y recuperación de información sobre este compuesto en bases de datos químicas. En general, esta sustancia puede exhibir un comportamiento químico interesante y utilidad potencial en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

Sinónimos:

• Acetamide,2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-, (R*,R*)-(?à)-
• Acetamide, 2,2-dichloro-N-[b-hydroxy-a-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl]-,DL-threo- (8CI)
• (?à)-Chloramphenicol
• Acetamide,2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-, (R*,R*)-
• DL-Chloramphenicol
• DL-trans-1-p-Nitrophenyl-2-dichloroacetylamino-1,3-propanediol
• Synthomycin
• Syntomycin

DL-Chloramphenicol

Producto controlado

CAS: 2787-09-9

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 323.129

Ref: TR-C584520

DL-chloramphenicol

CAS: 2787-09-9

DL-chloramphenicol is a broad-spectrum antibiotic, which is a synthetic compound derived from natural chloramphenicol originally isolated from the bacterium Streptomyces venezuelae. This compound exerts its effects by inhibiting bacterial protein synthesis. It binds to the 50S subunit of the bacterial ribosome, preventing peptide bond formation and consequently halting the growth of susceptible bacteria. The optical isomer, DL-chloramphenicol, contains equal parts of both D- and L- isomers, with the L-form being responsible for its antibiotic activity.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 323.13 g/mol

Ref: 3D-CAA78709