CAS 27913-98-0
:4-(1-Piperazinil)benzaldehído
Descripción:
4-(1-Piperazinil)benzaldehído, con el número CAS 27913-98-0, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de piperazina unido a un grupo benzaldehído. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el dimetilsulfóxido (DMSO). Su estructura molecular presenta un anillo de benceno sustituido con un grupo aldehído y un grupo de piperazina, que contribuye a su potencial actividad biológica. Se conoce que el grupo de piperazina tiene un papel en diversas aplicaciones farmacológicas, incluyendo como andamiaje en el diseño de fármacos. 4-(1-Piperazinil)benzaldehído puede exhibir propiedades como efectos antimicrobianos, antiinflamatorios o psicoactivos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, puede servir como un intermedio en la síntesis de compuestos orgánicos más complejos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C11H14N2O
InChI:InChI=1S/C11H14N2O/c14-9-10-1-3-11(4-2-10)13-7-5-12-6-8-13/h1-4,9,12H,5-8H2
Clave InChI:InChIKey=BTTAIIUFVILNAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC=C(C=C1)N2CCNCC2
Sinónimos:- 4-(1-Piperazinyl)benzaldehyde
- 4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde
- Benzaldehyde, 4-(1-piperazinyl)-
- Benzaldehyde, p-1-piperazinyl-
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4-Piperazin-1-ylbenzaldehyde
CAS:<p>4-Piperazin-1-ylbenzaldehyde</p>Fórmula:C11H14N2OPureza:≥95%Forma y color: yellow solidPeso molecular:190.24g/mol4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde
CAS:Fórmula:C11H14N2OPureza:97%(HPLC);RGForma y color:SolidPeso molecular:190.2464-Piperazin-1-yl-benzaldehyde
CAS:<p>4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde (PPBA) is a natural product that has been shown to have effects on animals and cells. PPBA can be used as an antidote for sulfite poisoning, which is caused by the ingestion of sulfites in food or drink. The mechanism of PPBA's effects is not fully known, but it may involve the inhibition of sulfite reductase, which converts sulfites into sulfates. It also reversibly forms a complex with the transition state of the reaction, enhancing the rate of this reaction. This enhancement is due to a low detection limit and shift in solution temperature. PPBA has been shown to have fluorescence and fluorescent properties when exposed to light, making it useful for endogenous labeling.</p>Fórmula:C11H14N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:190.24 g/mol


