CAS 279256-09-6
:1H-Indol-1-carboxílico ácido, 5-formilo-, éster 1,1-dimetiletilo
Descripción:
El ácido 1H-indol-1-carboxílico, 5-formilo-, éster de 1,1-dimetiletil, con número CAS 279256-09-6, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo ácido carboxílico y un grupo aldehído en posiciones específicas del anillo de indol, junto con un grupo funcional de éster de tert-butilo. La presencia de estos grupos funcionales contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal. El éster de tert-butilo mejora la lipofilia del compuesto, lo que puede influir en su biodisponibilidad e interacción con sistemas biológicos. Además, se sabe que los derivados de indol tienen diversas actividades biológicas, incluidas propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. La estructura única del compuesto puede permitir modificaciones adicionales, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas. En general, este compuesto ejemplifica la rica química asociada con los derivados de indol y su potencial utilidad en varios campos.
Fórmula:C14H15NO3
Sinónimos:- 1-(tert-Butoxycarbonyl)indole-5-carboxaldehyde
- 1-(tert-Butyloxycarbonyl)indole-5-carboxaldehyde
- Indole-1-carboxylic acid, 5-forMyl-, 1,1-diMethylethyl ester
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N-BOC-1H-INDOLE-5-CARBALDEHYDE
CAS:Fórmula:C14H15NO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:245.2738tert-Butyl 5-formyl-1H-indole-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 5-formyl-1H-indole-1-carboxylatePureza:95%Peso molecular:245.27g/moltert-Butyl 5-formyl-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Fórmula:C14H15NO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:245.278


