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CAS 279261-81-3

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Ácido 3-cloro-4-etoxifenilborónico

Descripción:
Ácido 3-cloro-4-etoxifenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. Este compuesto presenta un anillo aromático clorado, que puede influir en su reactividad y solubilidad. El grupo etoxi mejora su lipofilia, potencialmente mejorando su biodisponibilidad en aplicaciones farmacéuticas. Típicamente, los ácidos bóricos como este se utilizan en síntesis orgánica, química medicinal y ciencia de materiales debido a su reactividad versátil. La presencia del átomo de cloro también puede conferir propiedades electrónicas únicas, afectando la estabilidad y reactividad general del compuesto. En términos de propiedades físicas, es probable que sea un sólido a temperatura ambiente, con solubilidad en disolventes orgánicos polares. Se deben consultar los datos de seguridad para su manejo, ya que los ácidos bóricos pueden presentar peligros si no se gestionan adecuadamente. En general, Ácido 3-cloro-4-etoxifenilborónico es un compuesto valioso en la química orgánica sintética.
Fórmula:C8H10BClO3
InChI:InChI=1S/C8H10BClO3/c1-2-13-8-4-3-6(9(11)12)5-7(8)10/h3-5,11-12H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=QZMQZKMQXURQNC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1
Sinónimos:
  • (3-Chloro-4-ethoxyphenyl)boronic acid
  • 3-Chloro-4-Ethoxybenzeneboronic Acid
  • B-(3-Chloro-4-ethoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-chloro-4-ethoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)-
  • 3-Chloro-4-ethoxyphenylboronic acid
  • 3-Chloro-4-Ethoxyphenylboronic
  • 3-CHLORO-4-ERHOXYPHENYLBONIC ACID
  • 3-Chloro-4-ethoxypheylboronic acid
  • AKOS BRN-0596
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