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CAS 279262-09-8

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Ácido bórico B-[3-fluoro-4-(4-morfolinil)fenil]

Descripción:
Ácido bórico B-[3-fluoro-4-(4-morfolinil)fenil] es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la química medicinal y la síntesis orgánica. El compuesto presenta un anillo fenílico fluorinado, que puede mejorar su actividad biológica y lipofilia. La parte de morfolina contribuye a su solubilidad y posibles interacciones con objetivos biológicos. Típicamente, los ácidos bóricos se utilizan en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. Este compuesto también puede exhibir propiedades como estabilidad moderada en condiciones ambientales, pero es sensible a la humedad debido a la presencia del grupo ácido bórico. Su estructura única sugiere aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en el diseño de inhibidores o moduladores de vías biológicas. Como con muchos ácidos bóricos, se recomienda un manejo y almacenamiento cuidadosos para mantener su integridad y reactividad.
Fórmula:C10H13BFNO3
InChI:InChI=1S/C10H13BFNO3/c12-9-7-8(11(14)15)1-2-10(9)13-3-5-16-6-4-13/h1-2,7,14-15H,3-6H2
Clave InChI:InChIKey=JCGKJBDGVMLWBG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(C=CC(B(O)O)=C1)N2CCOCC2
Sinónimos:
  • (3-Fluoro-4-morpholinophenyl)boronic acid
  • 3-Fluoro-4-morpholinophenylboronic Acid
  • B-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-
  • [3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]Boronic acid
  • [3-Fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]boronic acid
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