CAS 280-64-8
:9-Borabiciclo[3.3.1]nonano
Descripción:
9-Borabiciclo[3.3.1]nonano, comúnmente conocido como BBN, es un compuesto que contiene boro caracterizado por su estructura bicíclica única. Presenta un átomo de boro integrado en un marco bicíclico, lo que contribuye a su reactividad y utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de hidroboración. BBN es un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente y es conocido por su estabilidad en condiciones ambientales, aunque puede ser sensible a la humedad. El compuesto se utiliza a menudo como reactivo en química orgánica para la adición selectiva de boro a alquenos y alquinos, facilitando la formación de organoboranos que pueden ser transformados posteriormente en alcoholes, aminas u otros grupos funcionales. Su capacidad para formar complejos estables con varios sustratos lo convierte en una herramienta valiosa en metodologías sintéticas. Además, BBN es reconocido por su toxicidad relativamente baja en comparación con otros reactivos de boro, aunque se deben observar las precauciones de seguridad adecuadas al manipularlo en el laboratorio.
Fórmula:C8H15B
InChI:InChI=1S/C8H15B/c1-3-7-5-2-6-8(4-1)9-7/h7-9H,1-6H2
Clave InChI:InChIKey=FEJUGLKDZJDVFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C12BC(CCC1)CCC2
Sinónimos:- 9-Bbn
- 9-Borabicyclo[3.3.1]Non-9-Yl
- 9-Borabicyclononane
- 9-Borylbicyclo[3.3.1]nonane
- 9-borabicyclo(3.3.1)nonane
- 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane
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9-Borabicyclo[3.3.1]nonane, 0.5M solution in THF
CAS:<p>9-Borabicyclo[3.3.1]nonane, 0.5M solution in THF</p>Pureza:≥95%Peso molecular:122.02g/mol9-BBN, 0.5M solution in tetrahydrofuran (9-borabicyclo(3.3.1)nonane)
CAS:Fórmula:C8H15BPeso molecular:122.02CALLERY™ 9-Borabicyclo-[3.3.1]-nonane in tetrahydrofuran 0.5M (rep.monomer)
CAS:Fórmula:C8H15BForma y color:colorless to yellowPeso molecular:122.02



