CAS 28002-70-2

Sulfato de framicetina

Descripción:

Sulfato de framicetina, con el número CAS 28002-70-2, es un antibiótico aminoglucósido derivado de la bacteria *Bacilo de Friedländer*. Se utiliza principalmente por sus propiedades antibacterianas, particularmente contra bacterias Gram-negativas. La sustancia se caracteriza por su capacidad para inhibir la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S, lo que interrumpe el proceso de traducción. Sulfato de framicetina se utiliza a menudo en formulaciones tópicas para tratar infecciones cutáneas y también se encuentra en algunas preparaciones oftálmicas. Es soluble en agua y presenta un perfil de toxicidad relativamente bajo cuando se aplica tópicamente. Sin embargo, al igual que otros aminoglucósidos, puede presentar riesgos de ototoxicidad y nefrotoxicidad cuando se utiliza sistémicamente. La forma sulfato mejora su solubilidad y estabilidad, lo que la hace adecuada para aplicaciones farmacéuticas. Al igual que con cualquier antibiótico, la aparición de resistencia es una preocupación, lo que requiere una consideración cuidadosa de su uso en entornos clínicos.

Fórmula: C₂₃H₄₆N₆O₁₃·xH₂O₄S

InChI: InChI=1S/C23H46N6O13.H2O4S/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22;1-5(2,3)4/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2;(H2,1,2,3,4)/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;/m1./s1

Clave InChI: InChIKey=OIXVKQDWLFHVGR-WQDIDPJDSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(O)O.O([C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3N)[C@@H](CO)O2)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]4O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4N

Sinónimos:

• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-<smallcap>L</smallcap>-idopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-<smallcap>L</smallcap>-idopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (salt)
• D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-beta-L-idopyranosyl-(1-3)-O-beta-D-ribofuranosyl-(1-5)-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-alpha-D-glucopyranosyl-(1-4))-2-deoxy-, sulfate (salt)
• Framycetin sulfate
• Framycin sulfate
• Neomycin B, sulfate (salt)
• Unii-Y3720Kz4Tq
• D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-O-β-D-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (salt)
• D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-O-β-D-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)

SECOND INTERNATIONAL STANDARD FOR NEOMYCIN B

CAS: 28002-70-2

SECOND INTERNATIONAL STANDARD FOR NEOMYCIN B

Ref: 41-ISA_46104

Neomycin B

CAS: 28002-70-2

Aminoglycoside antibiotics

Fórmula: C₂₃H₄₆N₆O₁₃·xH₂SO₄

Forma y color: White Off-White Fine Powder

Peso molecular: 614.65 (free base)

Ref: 45-1458019

Framycetin sulfate

CAS: 28002-70-2

Fórmula: C₂₃H₄₈N₆O₁₇S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 712.7222

Ref: IN-DA01X4WA

Neomycin B Sulfate

CAS: 28002-70-2

Stability Hygroscopic
Applications Neomycin B Trisulfate is a trisulfate salt analog of Neomycin B (N389983), which is an aminoglycoside antibiotic.
References Quader, S., et al.: J. Org. Chem., 72, 1962 (2007);

Fórmula: C₂₃H₄₆N₆O₁₃·H₂O₄S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 712.72

Ref: TR-N390043

Neomycin B Sulphate

CAS: 28002-70-2

Fórmula: C₂₃H₄₆N₆O₁₃X(H₂O₄S)

Peso molecular: 614.65 : X(98.07)

Ref: ST-EA-CP-N53011

Framycetin sulphate

CAS: 119-04-0, 28002-70-2, 4146-30-9

Framycetin sulphate is a broad-spectrum antibiotic that is used to treat microbial infections. It has been shown to be effective against many gram-positive and gram-negative bacteria, including methicillin resistant Staphylococcus aureus. Framycetin sulphate prevents bacterial growth by inhibiting protein synthesis through binding to the 30S ribosomal subunit. This binding inhibits the incorporation of amino acids into proteins, thereby preventing the production of new proteins required for cell division and growth. Framycetin sulphate also has preservative properties, which may be due to its ability to chelate metal ions such as copper and iron. Framycetin sulphate can be administered orally or topically in vivo model studies. The drug was not found to have any significant toxic effects on the liver or kidneys in vivo model studies at concentrations up to 40%.

Fórmula: C₂₃H₅₂N₆O₂₅S₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 908.88 g/mol

Ref: 3D-FF150536