CAS 28097-03-2
:(+)-Chaetocina
Descripción:
(+)-Chaetocina es un compuesto que ocurre de forma natural clasificado como un poliketido, derivado principalmente de ciertos hongos, particularmente aquellos del género Chaetomium. Se conoce por sus características estructurales distintivas, que incluyen un sistema de anillo bicíclico fusionado y múltiples grupos funcionales que contribuyen a su actividad biológica. Este compuesto exhibe propiedades farmacológicas notables, incluyendo efectos potenciales anti-cancerígenos y antiinflamatorios, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Se ha demostrado que (+)-Chaetocina inhibe las histona metiltransferasas, que juegan un papel crucial en la regulación epigenética, influyendo así en la expresión génica. Su mecanismo de acción y eficacia en varios sistemas biológicos son áreas de investigación en curso. Además, la solubilidad y estabilidad de (+)-Chaetocina pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales, que son consideraciones importantes para su aplicación en entornos de laboratorio y terapéuticos. En general, (+)-Chaetocina representa un compuesto significativo en el estudio de productos naturales y sus posibles usos terapéuticos.
Fórmula:C30H28N6O6S4
InChI:InChI=1/C30H28N6O6S4/c1-33-21(39)27-11-25(15-7-3-5-9-17(15)31-19(25)35(27)23(41)29(33,13-37)45-43-27)26-12-28-22(40)34(2)30(14-38,46-44-28)24(42)36(28)20(26)32-18-10-6-4-8-16(18)26/h3-10,19-20,31-32,37-38H,11-14H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=PZPPOCZWRGNKIR-PNVYSBBASA-N
SMILES:O=C1N2[C@@]3([C@@](C=4C(N3)=CC=CC4)(C[C@]25C(=O)N(C)[C@@]1(CO)SS5)[C@@]67[C@@](N8[C@]9(C6)C(=O)N(C)[C@](CO)(C8=O)SS9)(NC=%10C7=CC=CC%10)[H])[H]
Sinónimos:- (+)-Chaetocin A
- (3S,3′S,5aR,5′aR,10bR,10′bR,11aS,11′aS)-2,2′,3,3′,5a,5′a,6,6′-Octahydro-3,3′-bis(hydroxymethyl)-2,2′-dimethyl[10b,10′b(11H,11′H)-bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1′,4,4′-tetrone
- 3,11a-Epidithio-11aH-pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole, bimol. deriv.
- Brn 5722505
- Chaetocin
- Chetocin
- [10b,10′b(11H,11′H)-Bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1′,4,4′-tetrone, 2,2′,3,3′,5a,5′a,6,6′-octahydro-3,3′-bis(hydroxymethyl)-2,2′-dimethyl-, (3S,3′S,5aR,5′aR,10bR,10′bR,11aS,11′aS)-
- [10b,10′b(11H,11′H)-Bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1′,4,4′-tetrone, 2,2′,3,3′,5a,5′a,6,6′-octahydro-3,3′-bis(hydroxymethyl)-2,2′-dimethyl-, [3S-[3α,5aβ,10bβ(3′R*,5′aS*,10′bS*,11′aR*),11aα]]-
- (3S,3'S,5aR,5'aR,10bR,10'bR,11aS,11'aS)-2,2',3,3',5a,5'a,6,6'-Octahydro-3,3'-bis(hydroxymethyl)-2,2'-dimethyl-[10b,10'b(11H,11'H)-bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1',4,4'-tetrone
- CHAETOCIN FROM CHAETOMIUM MINUTUM
- HMTase Inhibitor II, Chaetocin - CAS 28097-03-2 - Calbiochem
- [10b,10'b(11H,11'H)-Bi-3,11a-epidithio-11aH-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole]-1,1',4,4'-tetrone,2,2',3,3',5a,5'a,6,6'-octahydro-3,3'-bis(hydroxymethyl)-2,2'-dimethyl-,(3S,3'S,5aR,5'aR,10bR,10'bR,11aS,11'aS)-
- Chaetocin from Chaetomium minutum >=95% (HPLC)
- CHAETOCIN(SH)
- (3S,3'S,6R,6'R,14R,14'R,16S,16'S)-3,3'-bis(hydroxymethyl)-2,2'-dimethyl-2,2',3,3',6,6',7,7'-octahydro-1H,1'H-[14,14'-bi(3,11a-epidithiopyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole)]-1,1',4,4'(15H,15'H)-tet
- CHAETOCIN FROM CHAETOMIUM MINUTUM USP/EP/BP
- Chaetocin, 98%, from fungus
- HMTase Inhibitor II, Chaetocin
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Chaetocin from Chaetomium minutum
CAS:Fórmula:C30H28N6O6S4Pureza:%Forma y color:SolidPeso molecular:696.8399Chaetocin
CAS:Fórmula:C30H28N6O6S4Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to off-white or light yellow powderPeso molecular:696.84Chaetocin
CAS:<p>Chaetocin: a natural histone methyltransferase inhibitor; IC50 of 0.8, 2.5, and 3 μM for dSU(VAR)3-9, G9a, DIM5.</p>Fórmula:C30H28N6O6S4Pureza:98.36% - 98.82%Forma y color:SolidPeso molecular:696.84Chetocin
CAS:<p>Chetocin is a fungal secondary metabolite, which is a small molecule derived from sources such as Aspergillus and Chaetomium species. With a notable epigenetic mode of action, Chetocin functions as an inhibitor of histone demethylase enzymes, specifically targeting the Jumonji C (JmjC) domain-containing histone demethylases. This inhibition leads to the accumulation of methylated histones, thereby affecting chromatin structure and gene expression.</p>Fórmula:C30H28N6O6S4Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:Yellow PowderPeso molecular:696.84 g/mol




