CAS 2827-21-6
:Pregn-4-eno-3,20-diona, 21-(acetiloxi)-11,18-epoxi-18-hidroxi-, (11β)-
Descripción:
Pregn-4-eno-3,20-diona, 21-(acetiloxi)-11,18-epoxi-18-hidroxi-, (11β)-, comúnmente conocido como un esteroide sintético, exhibe varias características notables. Este compuesto es un derivado de la progesterona, con modificaciones que mejoran su actividad biológica y estabilidad. La presencia de un grupo acetyloxi en la posición 21 y un grupo epóxido en las posiciones 11,18 contribuye a sus propiedades farmacológicas únicas. Se utiliza típicamente en química medicinal y farmacología por sus posibles aplicaciones en terapia de reemplazo hormonal y como agente antiinflamatorio. Las modificaciones estructurales también influyen en su solubilidad, afinidad de unión a receptores y estabilidad metabólica. Como esteroide, comparte características comunes con otras hormonas esteroides, como una estructura de carbono de cuatro anillos, que es crucial para su función biológica. El número CAS del compuesto, 2827-21-6, permite una fácil identificación y referencia en la literatura científica y bases de datos. En general, este compuesto representa un interés significativo en el campo de los esteroides sintéticos y sus usos terapéuticos.
Fórmula:C23H30O6
InChI:InChI=1S/C23H30O6/c1-12(24)28-11-18(26)17-6-5-16-15-4-3-13-9-14(25)7-8-22(13,2)20(15)19-10-23(16,17)21(27)29-19/h9,15-17,19-21,27H,3-8,10-11H2,1-2H3/t15-,16-,17+,19-,20+,21?,22-,23+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=JUHQUIOIVOVZQG-XNEAOMTKSA-N
SMILES:C(COC(C)=O)(=O)[C@@H]1[C@]23[C@]([C@]4([C@]([C@](C2)(OC3O)[H])([C@]5(C)C(CC4)=CC(=O)CC5)[H])[H])(CC1)[H]
Sinónimos:- Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11,18-epoxy-18-hydroxy-, (11β)-
- 11,13-(Epoxymethano)-13H-cyclopenta[a]phenanthrene, pregn-4-ene-3,20-dione deriv.
- Aldosterone, 21-acetate
- Aldosterone 21-monoacetate
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Aldosterone 21-Acetate
CAS:Producto controladoApplications Aldosterone (A514700) derivative.
References Harnik, M. et al.: Steroids 54, 11 (1989)Fórmula:C23H30O6Forma y color:NeatPeso molecular:402.48
