CAS 284462-37-9
:4-(4-Aminofenoxi)-N-metilpicolinamida
Descripción:
4-(4-Aminofenoxi)-N-metilpicolinamida, identificado por su número CAS 284462-37-9, es un compuesto químico que presenta una estructura de picolinamida con un grupo aminofenoxi. Este compuesto típicamente exhibe características como ser un sólido a temperatura ambiente, con aplicaciones potenciales en química medicinal debido a sus motivos estructurales que pueden interactuar con objetivos biológicos. La presencia del grupo amino sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, el grupo metilo en el átomo de nitrógeno puede influir en su lipofilia y propiedades farmacocinéticas generales. El compuesto también puede exhibir patrones de reactividad específicos típicos de amidas y compuestos aromáticos, lo que lo hace de interés para investigaciones adicionales en el desarrollo de fármacos o como una sonda química en estudios biológicos. Su síntesis y caracterización implicarían técnicas estándar de química orgánica, y su estabilidad y reactividad dependerían de las condiciones circundantes, como el pH y la temperatura.
Fórmula:C13H13N3O2
InChI:InChI=1S/C13H13N3O2/c1-15-13(17)12-8-11(6-7-16-12)18-10-4-2-9(14)3-5-10/h2-8H,14H2,1H3,(H,15,17)
Clave InChI:InChIKey=RXZZBPYPZLAEFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C=1C=C(C(NC)=O)N=CC1)C2=CC=C(N)C=C2
Sinónimos:- 2-Pyridinecarboxamide, 4-(4-aminophenoxy)-N-methyl-
- 4-(4-Aminophenoxy)-N-methyl-2-pyridinecarboxamide
- 4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolin Amide
- 4-(4-Aminophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid methylamide
- 4-(4-aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
- 4-[2-(N-Methylcarbamyl)-4-pyridyloxy]aniline
- 4-[[2-(Methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxy]aniline
- 4-[[2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyl]oxy]aniline
- 4-[[2-(N-Methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxy]aniline
- N-Methyl-4-(4-aminophenoxy)pyridine-2-carboxamide
- [4-(4-Aminophenoxy)(2-Pyridyl)]-N-Methylcarboxamide
- [4-(4-Aminophenoxy-2-pyridyl)]
- 4-(4-aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide oxalate
- 4-(4-Aminophenyloxy)-N-methyl-2-pyridininecarboxamide
- Sorafenib INT2
- 4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamide
- 4-(4-aMiNApheNAxy)-N-MethylpicolinaMide
- [4-(4-Aminophenoxy-2-pyridyl)]-2-methylcarboxamide
- 4-(4- aMinophenoxy)-N- Methyl-2- pyridineforMaMide
- 4-(4-AMinophenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid aMide
- Sorafenib impurity A
- 4-[[2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyl]oxy]anilin
- 4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolimide
- 4-(4-AMino-phenoxy)-pyridine-2-carboxylicacidMethylaMide
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4-(4-Aminophenoxy)-N-methyl-2-pyridinecarboxamide
CAS:Fórmula:C13H13N3O2Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystallinePeso molecular:243.274-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamide
CAS:Fórmula:C13H13N3O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:243.2662-Pyridinecarboxamide, 4-(4-aminophenoxy)-N-methyl-
CAS:Fórmula:C13H13N3O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:243.26124-(4-Aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
CAS:4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamidePureza:98%Forma y color:PowderPeso molecular:243.26g/mol[4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide
CAS:Producto controladoFórmula:C13H13N3O2Forma y color:Light BrownPeso molecular:243.26[4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide-d4
CAS:Producto controlado<p>Applications [4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide-d4 is an intermediate in the synthesis of Sorafenib-d4 (S676853); a labelled version of Sorafenib (S676850), a potent RAF kinase inhibitor.<br>References Richly, H., et al.: Int. J. Clin. Pharmacol. Ther., 41, 620 (2003);Khire, U.R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 783 (2004);Wilhelm, S.M., et al.: Cancer Res., 64, 7099 (2004);Rini, B.I., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 7, 453 (2006)<br></p>Fórmula:C13D4H9N3O2Forma y color:NeatPeso molecular:247.286[4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide
CAS:4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide is a chemical compound that inhibits the growth of cancer cells by binding to the active site of b-raf and blocking its activity. It has been shown in a pharmacokinetics study that 4-(4-aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide is absorbed rapidly through the oral administration, excreted in urine, and eliminated rapidly from the body. The optimal reaction for this drug was found to be at pH 7.0 with an ionic strength of 0.1 M (sodium chloride). This drug also has significant inhibitory activities against human cervical carcinoma and breast cancer cell lines (MDA-MB-231).Fórmula:C13H13N3O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Off-White To Beige To Light Brown SolidPeso molecular:243.26 g/mol







