CAS 284665-11-8
:N-(9-fluorenilmetoxicarbonil)glicina-2,2-D2
Descripción:
N-(9-fluorenilmetoxicarbonil)glicina-2,2-D2, comúnmente conocido como Fmoc-Gly-D2, es un derivado de la glicina donde el grupo amino está protegido por el grupo 9-fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), y los átomos de hidrógeno en el carbono alfa son reemplazados por isótopos de deuterio. Este compuesto se utiliza principalmente en la síntesis de péptidos, particularmente en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS), donde el grupo Fmoc actúa como un grupo protector que se puede eliminar fácilmente en condiciones básicas. La incorporación de deuterio puede ser beneficiosa para diversas aplicaciones, incluyendo espectroscopia de RMN y estudios metabólicos, ya que proporciona un medio para rastrear el compuesto en sistemas biológicos. La presencia del grupo Fmoc mejora la solubilidad y estabilidad del aminoácido durante la síntesis. En general, Fmoc-Gly-D2 es una herramienta valiosa en el campo de la química orgánica y medicinal, facilitando el desarrollo de péptidos con etiquetado isotópico específico para fines de investigación y terapéuticos.
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Glycine-2,2-d2-N-FMOC
CAS:Fórmula:HOOCCD2NHFMOCPureza:98 atom % DForma y color:White SolidPeso molecular:299.32N-Fmoc-glycine-d2
CAS:Producto controlado<p>Applications Isotope labelled N-Fmoc-glycine is an N-Fmoc-protected form of Glycine (G615990). Glycine is a nonessential amino acid that acts as an inhibitory neyrotransmitter in the vertebrate central nervous system. Glycine also posesses cytoprotective against oxidant damage in the kidney.<br>References Eulenberg, V., et al.: Trend. Biochem. Sci., 30, 325 (2005); Gundersen, R., et al.: Acta Anaesth. Scand., 49, 1108 (2005); Lockart, R. & Eagle, H.: Science, 129, 252 (1959); Sogabe, K., et al.: Kidn. Int., 50, 845 (1996)<br></p>Fórmula:C17H13D2NO4Forma y color:NeatPeso molecular:299.32Fmoc-[D2]Gly-OH
CAS:Producto controlado<p>Fmoc-Gly is a synthetic amino acid that has been used in the synthesis of peptides and proteins. The Fmoc group is removed by an amidase to yield the desired peptide. Fmoc-gly can be quantified using matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-TOF). This technique is also used for the analysis of cellular uptake, intracellular localization, and metabolic stability. A laser is used to vaporize a sample and create ions. These ions are then analyzed with a mass spectrometer to generate a spectrum that can be matched with a database of known compounds. MALDI-TOF has been shown to be more efficient than other methods for peptide analysis such as electrospray ionization.</p>Fórmula:C17H13D2NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:299.32 g/mol




