CAS 2850-36-4
:1,3-Di-n-butilxantina
Descripción:
1,3-Di-n-butilxantina, con el número CAS 2850-36-4, es un derivado de xantina que exhibe características típicas de los compuestos en esta clase. Es un sólido cristalino blanco a blanco sucio que es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua. Este compuesto es conocido por su papel como inhibidor de la fosfodiesterasa, lo que puede influir en varios procesos biológicos, incluyendo la señalización celular y el metabolismo. Su estructura presenta dos grupos n-butilo unidos a los átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3 del núcleo de xantina, lo que contribuye a sus propiedades farmacológicas. 1,3-Di-n-butilxantina ha sido estudiado por sus posibles efectos en el sistema nervioso central y su capacidad para modular la actividad de los receptores de adenosina. Al igual que muchos derivados de xantina, puede exhibir efectos estimulantes y se ha investigado por sus posibles aplicaciones terapéuticas. Sin embargo, se deben considerar los perfiles de seguridad y toxicidad al manejar o usar este compuesto en contextos de investigación o farmacéuticos.
Fórmula:C13H20N4O2
InChI:InChI=1/C13H20N4O2/c1-3-5-7-16-11-10(14-9-15-11)12(18)17(13(16)19)8-6-4-2/h9H,3-8H2,1-2H3,(H,14,15)
SMILES:CCCCn1c2c(c(=O)n(CCCC)c1=O)nc[nH]2
Sinónimos:- Dibutylxanthine
- 1,3-dibutyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
1,3-Dibutylxanthine
CAS:Producto controlado<p>Applications Denbefylline intermediate<br>References Feoktistov, I., et al.: Biochem. Pharmacol., 62, 1163 (2001), Rogozin, E., et al.: Carcinogen., 29, 1228 (2008),<br></p>Fórmula:C13H20N4O2Forma y color:NeatPeso molecular:264.321,3-Dibutylxanthine
CAS:Producto controlado<p>1,3-Dibutylxanthine (DBX) is a xanthine derivative that has been shown to inhibit the binding of adenosine receptors. It is used in cell culture experiments to study the activation of adenosine receptors. DBX binds to the receptor with high affinity and shows similar affinities for all eight adenosine receptor subtypes. The compound also inhibits phosphoinositide metabolism, which may be related to its inhibitory effects on the metabolism of these compounds. DBX has been shown to have a potent estrogenic activity in ovary cells and a non-genomic effect on muscle cells, but does not affect rat brain tissue.</p>Fórmula:C13H20N4O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:264.32 g/mol



