CAS 2854-32-2

2-[1-(4-Clorobenzoil)-5-metoxi-2-metil-1H-indol-3-il]-1-(4-morfolinil)etanona

Descripción:

La sustancia química conocida como 2-[1-(4-Clorobenzoil)-5-metoxi-2-metil-1H-indol-3-il]-1-(4-morfolinil)etanona, con el número CAS 2854-32-2, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Esta sustancia presenta un grupo clorobenzoyl, un grupo metoxi y un grupo morfolinilo, que contribuyen a sus diversas propiedades químicas y potenciales actividades biológicas. La presencia del grupo clorobenzoyl puede aumentar su lipofilia, mientras que el grupo morfolinilo puede influir en su perfil farmacológico. El compuesto puede exhibir diversas interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su síntesis y caracterización generalmente implican reacciones orgánicas estándar, y puede ser evaluado por su eficacia en diversas aplicaciones, incluyendo como un posible agente terapéutico. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la presencia de grupos halogenados y que contienen nitrógeno, que pueden representar riesgos específicos para la salud.

Fórmula: C₂₃H₂₃ClN₂O₄

InChI: InChI=1S/C23H23ClN2O4/c1-15-19(14-22(27)25-9-11-30-12-10-25)20-13-18(29-2)7-8-21(20)26(15)23(28)16-3-5-17(24)6-4-16/h3-8,13H,9-12,14H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=BJSDNVVWJYDOLK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(N1C=2C(C(CC(=O)N3CCOCC3)=C1C)=CC(OC)=CC2)C4=CC=C(Cl)C=C4

Sinónimos:

• (4-chlorophenyl)[5-methoxy-2-methyl-3-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-2H-indol-2-yl]methanone
• 1H-Indole, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-
• 2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-morpholinoethanone
• 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)ethanone
• 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(morpholin-4-yl)ethan-1-one
• 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-1-morpholin-4-ylethanone
• Bml 190
• Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-
• Indole, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[(morpholinocarbonyl)methyl]-
• Lm-4131

Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-

CAS: 2854-32-2

Fórmula: C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 426.8927

Ref: IN-DA002VNX

2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Yl)-1-Morpholinoethanone

CAS: 2854-32-2

2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Yl)-1-Morpholinoethanone

Pureza: 99%

Peso molecular: 426.89g/mol

Ref: 54-OR1025600

BML-190

CAS: 2854-32-2

BML-190

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 426.89g/mol

Ref: 54-BUP11373

BML-190

CAS: 2854-32-2

BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体，其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。

Fórmula: C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Pureza: 97.70%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 426.89

Ref: TM-T6417

BML-190

CAS: 2854-32-2

BML-190 is a quinoline compound that inhibits the growth of cancer cells. It has antimicrobial activity and can bind to the CB2 receptor on cells, preventing the binding of endogenous cannabinoids. BML-190 also blocks the production of certain growth factors and erythropoietin, which may inhibit tumor proliferation. BML-190 has been shown to have anti-inflammatory properties in animal models. This drug has been shown to have anticancer effects in rat liver microsomes and colorectal carcinoma cells in vitro. BML-190 is not active against cryptococcus neoformans, although it inhibits pluripotent stem cell growth in vitro.

Fórmula: C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 426.89 g/mol

Ref: 3D-CAA85432