CAS 28585-51-5
:1-(2-desoxi-beta-D-eritro-pentofuranosil)-5-metil-2-tioxo-2,3-dihidropirimidin-4(1H)-ona
Descripción:
1-(2-desoxi-beta-D-eritro-pentofuranosil)-5-metil-2-tioxo-2,3-dihidropirimidin-4(1H)-ona, con número CAS 28585-51-5, es un análogo de nucleósido que exhibe características estructurales propias tanto de nucleósidos como de derivados de pirimidina. Este compuesto contiene un grupo de azúcar desoxirribosa, que es esencial para su potencial actividad biológica, particularmente en el contexto de la investigación antiviral o anticancerígena. El grupo tioxo y la estructura de dihidropirimidinona contribuyen a su reactividad y pueden influir en su interacción con objetivos biológicos, como enzimas involucradas en la síntesis de ácidos nucleicos. La presencia del grupo metilo en la posición 5 del anillo de pirimidina puede afectar la lipofilia del compuesto y sus propiedades farmacocinéticas generales. La estructura única de este compuesto le permite potencialmente imitar nucleósidos naturales, lo que lo convierte en un candidato para una investigación más profunda en química medicinal. Sus características, incluida la solubilidad, estabilidad y actividad biológica, serían críticas para evaluar su potencial terapéutico.
Fórmula:C10H14N2O4S
InChI:InChI=1/C10H14N2O4S/c1-5-3-12(10(17)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)16-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,17)/t6-,7+,8+/m0/s1
Sinónimos:- 2-Thiothymidine
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1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
CAS:<p>1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one</p>Pureza:97%Peso molecular:258.3g/mol2-Thiothymidine
CAS:Fórmula:C10H14N2O4SPureza:≥ 95.0%Forma y color:White to off-white powderPeso molecular:258.32-Thiothymidine
CAS:<p>2-Thiothymidine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside.</p>Fórmula:C10H14N2O4SForma y color:SolidPeso molecular:258.292-Thiothymidine
CAS:<p>2-Thiothymidine is a hydrogen bond donor and acceptor that can be used as a substitute for thymine in the synthesis of DNA. 2-Thiothymidine has been shown to have successful in vivo treatment against bladder cancer and skin cells, as well as photochemical properties. It has been shown to inhibit the growth of prostate cancer cells by inhibiting DNA synthesis. 2-Thiothymidine binds to dna duplexes and polymerase chain reactions, which are important for replication of DNA. This drug also inhibits replication by preventing intramolecular hydrogen bonds from forming.<br>2-Thiothymidine is a nucleoside analog that is substituted for thymine during DNA synthesis. It inhibits the growth of prostate cancer cells by inhibiting DNA synthesis. It binds to dna duplexes and polymerase chain reactions, which are important for replication of DNA. This drug also inhibits replication by preventing intramolecular hydrogen bonds from forming.</p>Fórmula:C10H14N2O4SPureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:258.3 g/mol






