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CAS 28585-52-6

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Timidina, 2,4-ditio-

Descripción:
Timidina, 2,4-ditio- es un compuesto químico que pertenece a la clase de los nucleósidos, específicamente un derivado de la timidina. Se caracteriza por la presencia de dos átomos de azufre en su estructura, que generalmente se incorporan en las posiciones 2 y 4 de la molécula de timidina. Esta modificación puede influir en su actividad biológica y estabilidad. El compuesto se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en bioquímica y química medicinal, particularmente en el contexto de la investigación de ácidos nucleicos y como un posible agente terapéutico. Se sabe que los derivados de timidina desempeñan roles en la síntesis y reparación del ADN, y la introducción de grupos ditiol puede mejorar ciertas propiedades, como la reactividad o la afinidad de unión a objetivos biológicos. El número CAS 28585-52-6 identifica de manera única este compuesto en bases de datos químicas, facilitando su estudio y aplicación en diversos campos científicos. Al igual que muchos compuestos que contienen azufre, puede exhibir propiedades físicas y químicas distintas, incluida la solubilidad y la reactividad, que son importantes para su uso en investigación y aplicaciones terapéuticas potenciales.
Fórmula:C10H14N2O3S2
InChI:InChI=1S/C10H14N2O3S2/c1-5-3-12(10(17)11-9(5)16)8-2-6(14)7(4-13)15-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,16,17)/t6-,7+,8+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=YWVRYVKUVBITIN-XLPZGREQSA-N
SMILES:S=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(C)C(=S)N1
Sinónimos:
  • Thymidine, 2,4-dithio-
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  • 2,4-Dithiothymidine

    CAS:
    <p>2,4-Dithiothymidine (DT) is a chemotherapeutic that has been shown to be clinically effective in the treatment of hematopoietic malignancies. It is an oligothymidylate analogue that contains a pyrimidine heterocycle and an ethylthio group. DT is not a nucleoside analog, but it inhibits DNA synthesis by binding to the enzyme thymidylate synthase and preventing the formation of thymine from uracil. DT also binds to single-stranded DNA with high affinity and alters its conformation, which may inhibit transcription and replication. The photophysical properties of this molecule are studied theoretically using quantum mechanics and population analysis theory. The reagent DT can be used to focus attention on other molecules or conformation states of proteins that might have improved biological activity.</p>
    Fórmula:C10H14N2O3S2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:274.36 g/mol

    Ref: 3D-ND165186

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