CAS 28616-93-5
:5-bromo-2',3'-didesoxiuridina
Descripción:
5-bromo-2',3'-didesoxiuridina (a menudo abreviado como BrdU) es un análogo nucleosídico sintético de la timidina, caracterizado por la presencia de un átomo de bromo en la posición 5 de la base de uracilo y la ausencia de grupos hidroxilo en las posiciones 2' y 3' del moiety de azúcar. Esta modificación hace que BrdU sea resistente a la fosforilación adicional, lo que lo convierte en una herramienta útil en biología molecular, particularmente en estudios de síntesis de ADN y proliferación celular. BrdU puede incorporarse en el ADN recién sintetizado en lugar de la timidina, permitiendo a los investigadores rastrear la división celular y la replicación del ADN a través de varios métodos de detección, como la inmunohistoquímica. El compuesto exhibe baja toxicidad, lo que lo hace adecuado para estudios in vivo. Además, BrdU se ha utilizado en la investigación del cáncer y la neurobiología para etiquetar células en división. Su estructura química contribuye a sus propiedades únicas, incluida su capacidad para formar complejos estables con las ADN polimerasas, influyendo en la fidelidad de la replicación del ADN. En general, BrdU sirve como un reactivo valioso en la investigación biológica tanto básica como aplicada.
Fórmula:C9H11BrN2O4
InChI:InChI=1/C9H11BrN2O4/c10-6-3-12(9(15)11-8(6)14)7-2-1-5(4-13)16-7/h3,5,7,13H,1-2,4H2,(H,11,14,15)/t5-,7+/m0/s1
Sinónimos:- Uridine, 5-bromo-2',3'-dideoxy-
- 5-bromo-1-[5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 5-bromo-1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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5-Bromo-2',3'-dideoxyuridine
CAS:<p>5-Bromo-2',3'-dideoxyuridine is a nucleoside analogue that is used as a chemotherapeutic drug against various types of cancer. It has been shown to have anti-tumour activity by interfering with the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). 5-Bromo-2',3'-dideoxyuridine binds to the sugar ring in DNA and inhibits the enzyme DNA polymerase from synthesizing DNA. This drug also stabilizes conformations of the molecule, which are responsible for its pharmacological effects.<br>5-Bromo-2',3'-dideoxyuridine can be found in two different crystal structures, monoclinic and tetragonal. The monoclinic form is stabilized by hydrogen bonds between the puckers in the sugar ring and hydrogen bonds to neighboring molecules. This form is more soluble than the tetragonal form,</p>Pureza:Min. 95%
