CAS 2866-82-2
:N-(4-clorofenil)benzamida
Descripción:
N-(4-clorofenil)benzamida, con el número CAS 2866-82-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida y su estructura aromática. Presenta un núcleo de benzamida donde un grupo 4-clorofenilo está unido al átomo de nitrógeno de la amida. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el dimetilsulfóxido, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a sus anillos aromáticos hidrofóbicos. La presencia del átomo de cloro mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. N-(4-clorofenil)benzamida es de interés en varios campos, incluida la química medicinal, donde puede servir como un andamiaje para el desarrollo de fármacos o como un posible intermedio en la síntesis orgánica. Sus propiedades químicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad, pueden variar según las condiciones específicas y la pureza de la muestra. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, como con muchos productos químicos orgánicos, debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental.
Fórmula:C13H10ClNO
InChI:InChI=1S/C13H10ClNO/c14-11-6-8-12(9-7-11)15-13(16)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H,(H,15,16)
Clave InChI:InChIKey=PJFPJLMLHHTWDZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- Benzamide, N-(4-chlorophenyl)-
- Benzanilide, 4′-chloro-
- N-(4-Chlorophenyl)-benzamide
- N-(p-Chlorophenyl)benzamide
- N-Benzoyl-4-chloroaniline
- NSC 83620
- 4′-Chlorobenzanilide
Ordenar por
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N-(4-Chlorophenyl)benzamide
CAS:Fórmula:C13H10ClNOPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:231.6776N-(4-Chlorophenyl)benzenecarboxamide
CAS:N-(4-Chlorophenyl)benzenecarboxamide (PCBAA) is a reactive amide. It is used to prepare the corresponding acid chloride, which can be reacted with alcohols or amines to form esters and amides respectively. The rate of the reaction between PCBAA and water is linearly dependent on the concentration of PCBAA. The reaction is first order in both reactants and second order overall. The theory behind this chemical reaction is called nucleophilic attack theory, in which a nucleophile attacks an electrophilic carbon atom in an organic molecule. This mechanism occurs when a nucleophile such as water or alcohol attacks the carbonyl group of PCBAA, leading to a nucleophilic addition.Fórmula:C13H10ClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:231.68 g/mol



