CAS 28755-03-5
:2-cloro-1-(1H-indol-3-il)etanona
Descripción:
2-cloro-1-(1H-indol-3-il)etanona, con el número CAS 28755-03-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Esta sustancia presenta un sustituyente cloro en el segundo carbono del grupo etanona, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. La presencia del grupo indol sugiere que puede exhibir actividad biológica, ya que se sabe que los derivados del indol tienen roles en productos farmacéuticos y naturales. El compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede ser soluble en disolventes orgánicos. Sus propiedades químicas, como la reactividad y la estabilidad, pueden verse influenciadas por el grupo cloro, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. En general, 2-cloro-1-(1H-indol-3-il)etanona es de interés en la química medicinal y puede servir como precursor o intermedio en la síntesis de moléculas más complejas.
Fórmula:C10H8ClNO
InChI:InChI=1/C10H8ClNO/c11-5-10(13)8-6-12-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4,6,12H,5H2
SMILES:c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)C(=O)CCl
Sinónimos:- 3-(Chloroacetyl)-1H-indole
- Ethanone, 2-chloro-1-(1H-indol-3-yl)-
- Ethanone, 2-chloro-1-(3-indolyl)-
- T56 Bmj Dv1G [Wln]
- 2-Chloro-1-(3-Indolyl)-Ethanone
- 2-chloro-1-(1H-indol-3-yl)ethanone(SALTDATA: FREE)
- Akt Inhibitor XIX, 3CAI
- 3-chloroacetylindole
- Akt Inhibitor XIX, 3CAI - CAS 28755-03-5 - Calbiochem
- 3CAI
- 3-(Chloroacetyl)-1H-indole 95%
- 2-Chloro-1-(1H-indol-3-yl)ethan-1-one, 3-(2-Chloroethanoyl)-1H-indole
- Ethanone, 2-chloro-1H-indol-1-yl-
- Chloromethyl indol-3-yl ketone
- Ver más sinónimos
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Ethanone, 2-chloro-1-(1H-indol-3-yl)-
CAS:Fórmula:C10H8ClNOPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:193.62963-(Chloroacetyl)-1H-indole
CAS:<p>3-(Chloroacetyl)-1H-indole</p>Fórmula:C10H8ClNOPureza:95%Forma y color: dark red solidPeso molecular:193.63g/mol3-(Chloroacetyl)indole
CAS:Producto controlado<p>Applications 3-(Chloroacetyl)indole is a reagent used in organic synthesis. Used in the preparation of 1,2-dihydroazepino[4,5-b]indoles.<br>References Zubenko, A. et al.: Mendel. Comm., 28, 83 (2018);<br></p>Fórmula:C10H8ClNOForma y color:NeatPeso molecular:193.632-chloro-1-(1H-indol-3-yl)ethanone
CAS:Fórmula:C10H8ClNOPureza:≥95%(HPLC)Forma y color:SolidPeso molecular:193.633CAI
CAS:3CAI inhibits AKT1/2, reduces mTOR/GSK3β, and triggers apoptosis in colon cancer cells.Fórmula:C10H8ClNOPureza:98.13%Forma y color:SolidPeso molecular:193.63




