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CAS 287944-10-9

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1-Éster de pinacol de ácido ciclopentenilborónico

Descripción:
1-Éster de pinacol de ácido ciclopentenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un anillo de ciclopenteno y un grupo funcional ácido bórico, que está esterificado con pinacol. Este compuesto típicamente exhibe propiedades comunes a los ácidos bóricos, como la capacidad de formar complejos reversibles con dioles y otras bases de Lewis, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura. La parte de ciclopenteno contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, el éster de pinacol mejora la estabilidad y solubilidad del ácido bórico, facilitando su manejo y uso en entornos de laboratorio. El compuesto es generalmente sensible a la humedad y al aire, requiriendo condiciones de almacenamiento cuidadosas para mantener su integridad. Su estructura única permite aplicaciones potenciales en química medicinal y ciencia de materiales, donde los compuestos que contienen boro son de gran interés debido a su diversa reactividad y capacidades de funcionalización.
Fórmula:C11H19BO2
InChI:InChI=1/C11H19BO2/c1-10(2)11(3,4)14-12(13-10)9-7-5-6-8-9/h7H,5-6,8H2,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(C2=CCCC2)O1
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(1-Cyclopenten-1-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-
  • 2-(Cyclopent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Cyclopentenyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
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